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Infusione per gravità rispetto a pompa di mezzi di distensione per miomectomia isteroscopica

5 gennaio 2024 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Infusione per gravità rispetto a pompa di mezzi di distensione per la miomectomia isteroscopica: uno studio di coorte retrospettivo

Confrontare l'esito perioperatorio tra i gruppi di infusione per gravità rispetto a quelli con infusione con pompa nelle donne sottoposte a miomectomia isteroscopica

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Reclutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Contatto:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Numero di telefono: 1818 +886-2-89667000
          • Email: smhsiao2@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a miomectomia isteroscopica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne >20 anni
  • donne sottoposte a miomectomia isteroscopica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
infusione per gravità
donne che hanno ricevuto miomectomia isteroscopica con metodo di infusione per gravità
Procedura: Infusione per gravità
miomectomia isteroscopica con il metodo dell'infusione per gravità
infusione con pompa
donne che hanno ricevuto miomectomia isteroscopica con il metodo di infusione con pompa
Procedura: Infusione con pompa
miomectomia isteroscopica con il metodo dell'infusione con pompa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume di infusione del mezzo di distensione
Lasso di tempo: 1 settimana
Volume di infusione (mL) di mezzo di distensione nella cavità uterina tra i metodi di infusione a gravità e a pompa per la miomectomia isterosopica
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perdita di sangue intraoperatoria
Lasso di tempo: 1 settimana
Perdita di sangue intraoperatoria (mL) tra i metodi di infusione a gravità e con pompa per la miomectomia isterosopica
1 settimana
Dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
Dolore postoperatorio (scala analogica visiva 0-10) nella sala di risveglio tra i metodi di infusione per gravità rispetto a quelli con pompa per la miomectomia isterosopica.
1 settimana
Tempo chirurgico
Lasso di tempo: 1 settimana
Tempo chirurgico (minuti) tra i metodi di infusione per gravità rispetto a quelli con pompa per la miomectomia isterosopica
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 112180-E

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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