Schwerkraft versus Pumpeninfusion von expandierenden Medien für die hysteroskopische Myomektomie
5. Januar 2024 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Schwerkraft versus Pumpeninfusion von expandierenden Medien für die hysteroskopische Myomektomie: Eine retrospektive Kohortenstudie
Vergleich des perioperativen Ergebnisses zwischen der Schwerkraft- und der Pumpeninfusionsgruppe bei Frauen, die sich einer hysteroskopischen Myomektomie unterzogen hatten
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Rekrutierung
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Telefonnummer: 1818 +886-2-89667000
- E-Mail: smhsiao2@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die eine hysteroskopische Myomektomie erhielten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >20 Jahre alte Frauen
- Frauen, die sich einer hysteroskopischen Myomektomie unterzogen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwerkraftinfusion
Frauen, die sich einer hysteroskopischen Myomektomie mit der Schwerkraftinfusionsmethode unterzogen haben
|
Hysteroskopische Myomektomie mit der Schwerkraftinfusionsmethode
|
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Pumpinfusion
Frauen, die sich einer hysteroskopischen Myomektomie mit Pumpinfusionsmethode unterzogen haben
|
Hysteroskopische Myomektomie mit der Pumpinfusionsmethode
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Infusionsvolumen des Distensionsmediums
Zeitfenster: 1 Woche
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Infusionsvolumen (ml) des Distensionsmediums in der Gebärmutterhöhle zwischen der Schwerkraft- und der Pumpeninfusionsmethode für die hysterosopische Myomektomie
|
1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraoperativer Blutverlust
Zeitfenster: 1 Woche
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Intraoperativer Blutverlust (ml) zwischen der Schwerkraft- und der Pumpeninfusionsmethode bei der hysterosopischen Myomektomie
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1 Woche
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Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: 1 Woche
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Postoperativer Schmerz (visuelle Analogskala 0-10) im Aufwachraum zwischen Schwerkraft- und Pumpeninfusionsmethoden bei der hysterosopischen Myomektomie.
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1 Woche
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Operationszeit
Zeitfenster: 1 Woche
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Operationszeit (Minuten) zwischen der Schwerkraft- und der Pumpeninfusionsmethode für die hysterosopische Myomektomie
|
1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 112180-E
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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