- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06200350
Personligt anbefalingssystem til sportsaktiviteter
Personligt anbefalingssystem med specifikke udfordringer for sportsaktiviteter: Praktisk tilgang til fodbold
Målet med dette kliniske forsøg er at teste og sammenligne virkningerne af en skræddersyet algoritmeanbefaling af sportsaktiviteter konkretiseret i udfordringer for at forbedre nogle kritiske præstationsdimensioner.
Spørgsmål 1: Forbedring af deltagernes præstation opnås ved at bruge personlig anbefaling om sportsaktivitet ved hjælp af en algoritme og sporing af overholdelse ved hjælp af en decentral applikation (dApp)? Spørgsmål 2: Er deltagerne tilfredse med ydeevnen og enkelheden af den anvendte dApp?
Deltagerne vil blive bedt om at udføre specifikke aktiviteter anbefalet af det udviklede anbefalingssystem. De aktiviteter, der skal udføres, vil være betinget af den profil, som hver deltager får ved begyndelsen af interventionen. De vil bestå af forstærkningsaktiviteter for dimensionerne med den laveste score.
Forskere vil sammenligne en eksperimentel gruppe og en kontrolgruppe for at se, om de dimensioner, der blev vurderet i begyndelsen af interventionen, blev forbedret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Spanien, 36005
- University of Vigo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amatørfodboldspillere i alderen mellem 14 og 18 år, uden nogen skade, dem, der kan deltage i vurderingssessionerne og t udfylde den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Alder anderledes end angivet ovenfor, skadet, mangler en af vurderingssessionerne, udfører ikke den foreslåede træning to gange, eller har ikke registreret to eller flere træningssessioner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Denne gruppe vil udføre den skræddersyede træning foreslået af de recommender-systemet og efterfulgt og opmuntret af blockchain dApp.
|
Skræddersyet træning baseret på hver enkelt deltagers profil.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil fortsætte med den planlagte traditionelle træning.
|
De vil fortsætte med den traditionelle træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for systemets anvendelighed ved afslutningen af interventionen
Tidsramme: Ved afslutningen af interventionen (8 uger)
|
System Usability Scale er en skala fra 0 til 100 point til at vurdere anvendeligheden af det system, der anvendes i interventionen.
|
Ved afslutningen af interventionen (8 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Squat Jump (SJ)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Lavere kropskapacitet vurderet ved hjælp af SJ
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
|
Abdominal plank (AP)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Kernekapacitet vurderet ved hjælp af abdominalplankens varighedstid
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
|
Push ups (PU)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Overkroppens kapacitet vurderet ved hjælp af antallet af pushups udført på et minut
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
|
Cooper Test (GE)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Generel udholdenhed vurderet ved hjælp af Cooper Test
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
|
15m sprint (SE-15)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Særlig udholdenhed vurderet ved hjælp af 15m sprint
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
|
Modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: Ved baseline og efter 8 uger
|
Særlig udholdenhed vurderet ved hjælp af CMJ
|
Ved baseline og efter 8 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociodemografiske resultater
Tidsramme: Ved baseline
|
Kropsvægt, højde, alder og køn.
|
Ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Xunta de Galicia)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .