Personalisiertes Empfehlungssystem für Sportaktivitäten
Personalisiertes Empfehlungssystem für spezifische Herausforderungen für sportliche Aktivitäten: Praktischer Ansatz zum Fußball
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen einer maßgeschneiderten Algorithmusempfehlung für Sportaktivitäten zu testen und zu vergleichen, die in Herausforderungen konkretisiert wird, um einige kritische Leistungsdimensionen zu verbessern.
F1: Wird eine Verbesserung der Teilnehmerleistung durch die Verwendung personalisierter Sportaktivitätsempfehlungen mithilfe eines Algorithmus und die Verfolgung der Einhaltung mithilfe einer dezentralen Anwendung (dApp) erreicht? F2: Sind die Teilnehmer mit der Leistung und Einfachheit der verwendeten dApp zufrieden?
Die Teilnehmer werden gebeten, bestimmte Aktivitäten durchzuführen, die vom entwickelten Empfehlungssystem empfohlen werden. Die durchzuführenden Aktivitäten werden durch das Profil bestimmt, das jeder Teilnehmer zu Beginn der Intervention erhalten hat. Sie bestehen aus Verstärkungsaktivitäten für die Dimensionen mit den niedrigsten Bewertungen.
Die Forscher werden eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe vergleichen, um zu sehen, ob die zu Beginn der Intervention bewerteten Dimensionen verbessert wurden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Pontevedra
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Pontevedra, Pontevedra, Spanien, 36005
- University of Vigo
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Amateurfußballspieler im Alter zwischen 14 und 18 Jahren ohne Verletzung, die an den Beurteilungssitzungen teilnehmen und die Einverständniserklärung ausfüllen können.
Ausschlusskriterien:
- Anderes Alter als oben angegeben, verletzt, eine der Beurteilungssitzungen verpasst, das vorgeschlagene Training nicht zweimal absolviert oder zwei oder mehr Trainingssitzungen nicht angemeldet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Diese Gruppe wird die vom Empfehlungssystem vorgeschlagenen maßgeschneiderten Schulungen durchführen und von der Blockchain-dApp begleitet und gefördert werden.
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Maßgeschneidertes Training basierend auf dem Profil jedes Teilnehmers.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wird das geplante traditionelle Training fortsetzen.
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Sie werden mit der traditionellen Ausbildung fortfahren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Systembenutzbarkeit am Ende der Intervention
Zeitfenster: Am Ende der Intervention (8 Wochen)
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Die System Usability Scale ist eine Skala von 0 bis 100 Punkten zur Bewertung der Benutzerfreundlichkeit des bei der Intervention verwendeten Systems.
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Am Ende der Intervention (8 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Squat Jump (SJ)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Die Leistungsfähigkeit des Unterkörpers wird mit dem SJ beurteilt
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Bauchplanck (AP)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Die Kernkapazität wird anhand der Dauer der Bauchplanke beurteilt
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Liegestütze (PU)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Die Kapazität des Oberkörpers wird anhand der Anzahl der Liegestütze pro Minute beurteilt
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Cooper-Test (GE)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Allgemeine Ausdauer, bewertet mit dem Cooper-Test
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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15-m-Sprint (SE-15)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Besondere Ausdauer wird anhand des 15-m-Sprints bewertet
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Gegenbewegungssprung (CMJ)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Besondere Ausdauer, bewertet mit dem CMJ
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Zu Studienbeginn und nach 8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Soziodemografische Ergebnisse
Zeitfenster: An der Grundlinie
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Körpergewicht, Größe, Alter und Geschlecht.
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An der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Xunta de Galicia)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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