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Sistema de recomendación personalizado para actividades deportivas

17 de abril de 2024 actualizado por: Juan López Barreiro, University of Vigo

Sistema de recomendación personalizado de desafíos específicos para actividades deportivas: una aproximación práctica al fútbol

El objetivo de este ensayo clínico es probar y comparar los efectos de un algoritmo personalizado de recomendación de actividades deportivas concretadas en desafíos para mejorar algunas dimensiones críticas del rendimiento.

P1: ¿Se logra mejorar el rendimiento de los participantes mediante el uso de recomendaciones personalizadas de actividades deportivas mediante un algoritmo y el seguimiento del cumplimiento mediante una aplicación descentralizada (dApp)? P2: ¿Están los participantes satisfechos con el rendimiento y la simplicidad de la dApp utilizada?

Se pedirá a los participantes que realicen actividades específicas recomendadas por el sistema de recomendación desarrollado. Las actividades a realizar estarán condicionadas por el perfil obtenido de cada participante al inicio de la intervención. Consistirán en actividades de refuerzo para las dimensiones con puntuaciones más bajas.

Los investigadores compararán un grupo experimental y un grupo de control para ver si mejoraron las dimensiones evaluadas al inicio de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Pontevedra, España, 36005
        • University of Vigo
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Juan López-Barreiro, BsC
        • Investigador principal:
          • Jose Luis García-Soidán, PhD
        • Investigador principal:
          • Luis Álvarez-Sabucedo, PhD
        • Investigador principal:
          • Juan-Manuel Santos-Gago, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol amateur con edades comprendidas entre 14 y 18 años, sin lesión alguna, quienes podrán asistir a las sesiones de valoración y cumplimentar el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Edad distinta a la indicada anteriormente, lesionado, faltar a una de las sesiones de evaluación, no realizar dos veces el entrenamiento propuesto, o no inscribirse en dos o más entrenamientos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Este grupo llevará a cabo la formación personalizada propuesta por el sistema de recomendación, y seguida e impulsada por la dApp blockchain.
Otro: Grupo experimental
Formación a medida en función del perfil de cada participante.
Comparador activo: Grupo de control
Este grupo continuará con los entrenamientos tradicionales previstos.
Otro: Grupo de control
Continuarán con la formación tradicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la usabilidad del sistema al final de la intervención.
Periodo de tiempo: Al final de la intervención (8 semanas)
La Escala de Usabilidad del Sistema es una escala de 0 a 100 puntos para evaluar la usabilidad del sistema utilizado en la intervención.
Al final de la intervención (8 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salto en cuclillas (SJ)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Capacidad de la parte inferior del cuerpo evaluada mediante el SJ
Al inicio y después de 8 semanas
Planck abdominal (AP)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Capacidad central evaluada mediante la plancha abdominal durante el tiempo.
Al inicio y después de 8 semanas
Flexiones (PU)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Capacidad de la parte superior del cuerpo evaluada mediante el número de flexiones realizadas en un minuto
Al inicio y después de 8 semanas
Prueba de Cooper (GE)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Resistencia general evaluada mediante la prueba de Cooper.
Al inicio y después de 8 semanas
Carrera de 15 m (SE-15)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Resistencia especial evaluada mediante el sprint de 15 m.
Al inicio y después de 8 semanas
Salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 8 semanas
Resistencia especial evaluada mediante el CMJ
Al inicio y después de 8 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados sociodemográficos
Periodo de tiempo: En la línea de base
Peso corporal, altura, edad y sexo.
En la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Vigo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (Otro número de subvención/financiamiento: Xunta de Galicia)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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