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Sistema di raccomandazioni personalizzate per le attività sportive

17 aprile 2024 aggiornato da: Juan López Barreiro, University of Vigo

Sistema di raccomandazioni personalizzate di sfide specifiche per le attività sportive: approccio pratico al calcio

L'obiettivo di questo studio clinico è testare e confrontare gli effetti di una raccomandazione basata su un algoritmo su misura di attività sportive concretizzate in sfide per migliorare alcune dimensioni critiche della prestazione.

D1: Il miglioramento delle prestazioni dei partecipanti si ottiene utilizzando raccomandazioni personalizzate sull'attività sportiva utilizzando un algoritmo e monitorando la conformità utilizzando un'applicazione decentralizzata (dApp)? Q2: I partecipanti sono soddisfatti delle prestazioni e della semplicità della dApp utilizzata?

Ai partecipanti verrà chiesto di svolgere attività specifiche consigliate dal sistema di raccomandazione sviluppato. Le attività da svolgere saranno condizionate dal profilo ottenuto da ciascun partecipante all'inizio dell'intervento. Consisteranno in attività di rinforzo per le dimensioni con i punteggi più bassi.

I ricercatori confronteranno un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo per vedere se le dimensioni valutate all'inizio dell'intervento sono state migliorate.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Pontevedra, Spagna, 36005
        • University of Vigo
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Juan López-Barreiro, BsC
        • Investigatore principale:
          • Jose Luis García-Soidán, PhD
        • Investigatore principale:
          • Luis Álvarez-Sabucedo, PhD
        • Investigatore principale:
          • Juan-Manuel Santos-Gago, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calciatori dilettanti di età compresa tra i 14 ed i 18 anni, senza alcun infortunio, che potranno partecipare alle sedute di accertamento e compilare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Età diversa da quella sopra indicata, infortunio, assenza di una delle sessioni di valutazione, mancata esecuzione dell'allenamento proposto due volte o mancata registrazione di due o più sessioni di allenamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Questo gruppo svolgerà la formazione su misura proposta dal sistema de Recommendationr e seguita e incoraggiata dalla dApp blockchain.
Altro: Gruppo sperimentale
Formazione personalizzata in base al profilo di ciascun partecipante.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Questo gruppo proseguirà con la tradizionale formazione prevista.
Altro: Gruppo di controllo
Continueranno con la formazione tradizionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di usabilità del sistema al termine dell'intervento
Lasso di tempo: Al termine dell’intervento (8 settimane)
La System Usability Scale è una scala da 0 a 100 punti per valutare l'usabilità del sistema utilizzato nell'intervento.
Al termine dell’intervento (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto tozzo (SJ)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Capacità corporea inferiore valutata utilizzando l'SJ
Al basale e dopo 8 settimane
Planck addominale (AP)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Capacità core valutata utilizzando il tempo di durata del plank addominale
Al basale e dopo 8 settimane
Push up (PU)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Capacità della parte superiore del corpo valutata utilizzando il numero di flessioni eseguite in un minuto
Al basale e dopo 8 settimane
Prova di Cooper (GE)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Resistenza generale valutata utilizzando il test di Cooper
Al basale e dopo 8 settimane
15m sprint (SE-15)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Resistenza speciale valutata utilizzando lo sprint di 15 metri
Al basale e dopo 8 settimane
Salto con contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: Al basale e dopo 8 settimane
Resistenza speciale valutata utilizzando il CMJ
Al basale e dopo 8 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati sociodemografici
Lasso di tempo: Alla base
Peso corporeo, altezza, età e sesso.
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vigo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Xunta de Galicia)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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