Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spersonalizowany System Rekomendacji dla Aktywności Sportowej

3 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Juan López Barreiro, University of Vigo

Spersonalizowany system rekomendacji specyficznych wyzwań dla aktywności sportowej: praktyczne podejście do piłki nożnej

Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie i porównanie efektów dostosowanych algorytmów rekomendujących zajęcia sportowe skonkretyzowane w wyzwaniach mających na celu poprawę niektórych krytycznych wymiarów wydajności.

P1: Poprawę wyników uczestników osiąga się poprzez stosowanie spersonalizowanych rekomendacji dotyczących aktywności sportowej za pomocą algorytmu i śledzenie zgodności za pomocą zdecentralizowanej aplikacji (dApp)? P2: Czy uczestnicy są zadowoleni z wydajności i prostoty używanej aplikacji dApp?

Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie konkretnych czynności rekomendowanych przez opracowany system rekomendacji. Działania, które należy przeprowadzić, będą uwarunkowane profilem uzyskanym od każdego uczestnika na początku interwencji. Będą one polegać na ćwiczeniach wzmacniających dla wymiarów z najniższą punktacją.

Naukowcy porównają grupę eksperymentalną i grupę kontrolną, aby sprawdzić, czy wymiary ocenione na początku interwencji uległy poprawie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pontevedra
      • Pontevedra, Pontevedra, Hiszpania, 36005
        • University of Vigo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amatorzy piłki nożnej w wieku od 14 do 18 lat, bez żadnych kontuzji, którzy mogą uczestniczyć w sesjach oceniających i wypełnić formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek inny niż wskazany powyżej, kontuzja, opuszczenie jednego z treningów oceniających, nieodbycie dwukrotnie proponowanego treningu lub niezapisanie się na dwa lub więcej treningów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa ta przeprowadzi dostosowane szkolenie zaproponowane przez system de rekomendacji, a następnie będzie obserwowane i wspierane przez blockchain dApp.
Szkolenie szyte na miarę w oparciu o profil każdego uczestnika.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa ta będzie kontynuowała zaplanowane tradycyjne szkolenia.
Będą kontynuować tradycyjne szkolenie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena użyteczności systemu na koniec interwencji
Ramy czasowe: Pod koniec interwencji (8 tygodni)
Skala Użyteczności Systemu to skala od 0 do 100 punktów służąca do oceny użyteczności systemu wykorzystywanego w interwencji.
Pod koniec interwencji (8 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok w przysiad (SJ)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Wydolność dolna ciała oceniana za pomocą SJ
Na początku badania i po 8 tygodniach
Deska brzuszna (AP)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Pojemność rdzenia oceniana na podstawie czasu trwania deski brzusznej
Na początku badania i po 8 tygodniach
Pompki (PU)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Wydolność górnej części ciała oceniana na podstawie liczby pompek wykonanych w ciągu minuty
Na początku badania i po 8 tygodniach
Test Coopera (GE)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Ogólna wytrzymałość oceniana za pomocą Testu Coopera
Na początku badania i po 8 tygodniach
Bieg na 15 m (SE-15)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Wytrzymałość specjalna oceniana w biegu na 15 m
Na początku badania i po 8 tygodniach
Skok w kontrataku (CMJ)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
Wytrzymałość specjalna oceniana za pomocą CMJ
Na początku badania i po 8 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki socjodemograficzne
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Masa ciała, wzrost, wiek i płeć.
Na poziomie podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (Inny numer grantu/finansowania: Xunta de Galicia)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj