- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06200350
Spersonalizowany System Rekomendacji dla Aktywności Sportowej
Spersonalizowany system rekomendacji specyficznych wyzwań dla aktywności sportowej: praktyczne podejście do piłki nożnej
Celem tego badania klinicznego jest przetestowanie i porównanie efektów dostosowanych algorytmów rekomendujących zajęcia sportowe skonkretyzowane w wyzwaniach mających na celu poprawę niektórych krytycznych wymiarów wydajności.
P1: Poprawę wyników uczestników osiąga się poprzez stosowanie spersonalizowanych rekomendacji dotyczących aktywności sportowej za pomocą algorytmu i śledzenie zgodności za pomocą zdecentralizowanej aplikacji (dApp)? P2: Czy uczestnicy są zadowoleni z wydajności i prostoty używanej aplikacji dApp?
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie konkretnych czynności rekomendowanych przez opracowany system rekomendacji. Działania, które należy przeprowadzić, będą uwarunkowane profilem uzyskanym od każdego uczestnika na początku interwencji. Będą one polegać na ćwiczeniach wzmacniających dla wymiarów z najniższą punktacją.
Naukowcy porównają grupę eksperymentalną i grupę kontrolną, aby sprawdzić, czy wymiary ocenione na początku interwencji uległy poprawie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Hiszpania, 36005
- University of Vigo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Amatorzy piłki nożnej w wieku od 14 do 18 lat, bez żadnych kontuzji, którzy mogą uczestniczyć w sesjach oceniających i wypełnić formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek inny niż wskazany powyżej, kontuzja, opuszczenie jednego z treningów oceniających, nieodbycie dwukrotnie proponowanego treningu lub niezapisanie się na dwa lub więcej treningów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa ta przeprowadzi dostosowane szkolenie zaproponowane przez system de rekomendacji, a następnie będzie obserwowane i wspierane przez blockchain dApp.
|
Szkolenie szyte na miarę w oparciu o profil każdego uczestnika.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa ta będzie kontynuowała zaplanowane tradycyjne szkolenia.
|
Będą kontynuować tradycyjne szkolenie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena użyteczności systemu na koniec interwencji
Ramy czasowe: Pod koniec interwencji (8 tygodni)
|
Skala Użyteczności Systemu to skala od 0 do 100 punktów służąca do oceny użyteczności systemu wykorzystywanego w interwencji.
|
Pod koniec interwencji (8 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skok w przysiad (SJ)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Wydolność dolna ciała oceniana za pomocą SJ
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
|
Deska brzuszna (AP)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Pojemność rdzenia oceniana na podstawie czasu trwania deski brzusznej
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
|
Pompki (PU)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Wydolność górnej części ciała oceniana na podstawie liczby pompek wykonanych w ciągu minuty
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
|
Test Coopera (GE)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Ogólna wytrzymałość oceniana za pomocą Testu Coopera
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
|
Bieg na 15 m (SE-15)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Wytrzymałość specjalna oceniana w biegu na 15 m
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
|
Skok w kontrataku (CMJ)
Ramy czasowe: Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Wytrzymałość specjalna oceniana za pomocą CMJ
|
Na początku badania i po 8 tygodniach
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki socjodemograficzne
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
|
Masa ciała, wzrost, wiek i płeć.
|
Na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Inny numer grantu/finansowania: Xunta de Galicia)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .