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Système de recommandation personnalisé pour les activités sportives

17 avril 2024 mis à jour par: Juan López Barreiro, University of Vigo

Système de recommandation personnalisé de défis spécifiques aux activités sportives : approche pratique du football

Le but de cet essai clinique est de tester et de comparer les effets d'un algorithme sur mesure de recommandation d'activités sportives concrétisées dans des défis pour améliorer certaines dimensions critiques de la performance.

Q1 : L'amélioration des performances des participants est obtenue en utilisant des recommandations personnalisées d'activités sportives à l'aide d'un algorithme et en suivant la conformité à l'aide d'une application décentralisée (dApp) ? Q2 : Les participants sont-ils satisfaits des performances et de la simplicité de la dApp utilisée ?

Les participants seront invités à réaliser des activités spécifiques recommandées par le système de recommandation développé. Les activités à réaliser seront conditionnées par le profil obtenu de chaque participant au début de l'intervention. Ils consisteront en des activités de renforcement pour les dimensions ayant les scores les plus bas.

Les chercheurs compareront un groupe expérimental et un groupe témoin pour voir si les dimensions évaluées au début de l'intervention ont été améliorées.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Pontevedra, Espagne, 36005
        • University of Vigo
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Juan López-Barreiro, BsC
        • Chercheur principal:
          • Jose Luis García-Soidán, PhD
        • Chercheur principal:
          • Luis Álvarez-Sabucedo, PhD
        • Chercheur principal:
          • Juan-Manuel Santos-Gago, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football amateurs âgés de 14 à 18 ans, sans aucune blessure, ceux qui peuvent assister aux séances d'évaluation et remplir le formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Âge différent de celui indiqué ci-dessus, blessé, manquant une des séances d'évaluation, n'ayant pas effectué deux fois l'entraînement proposé, ou n'ayant pas inscrit deux ou plusieurs séances d'entraînement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Ce groupe réalisera la formation sur mesure proposée par le système de recommandation, et suivie et encouragée par la blockchain dApp.
Autre: Groupe expérimental
Formation sur mesure en fonction du profil de chaque participant.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Ce groupe poursuivra la formation traditionnelle prévue.
Autre: Groupe de contrôle
Ils poursuivront la formation traditionnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'utilisabilité du système à la fin de l'intervention
Délai: A la fin de l'intervention (8 semaines)
L'échelle d'utilisabilité du système est une échelle de 0 à 100 points pour évaluer la convivialité du système utilisé dans l'intervention.
A la fin de l'intervention (8 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut accroupi (SJ)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Capacité du bas du corps évaluée à l’aide du SJ
Au départ et après 8 semaines
Planche abdominale (AP)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Capacité de base évaluée à l'aide de la planche abdominale sur une durée durable
Au départ et après 8 semaines
Pompes (PU)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Capacité du haut du corps évaluée à l'aide du nombre de pompes effectuées en une minute
Au départ et après 8 semaines
Test de Cooper (GE)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Endurance générale évaluée à l'aide du test Cooper
Au départ et après 8 semaines
Sprint de 15 m (SE-15)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Endurance spéciale évaluée à l'aide du sprint 15 m
Au départ et après 8 semaines
Saut à contre-mouvement (CMJ)
Délai: Au départ et après 8 semaines
Endurance particulière évaluée à l'aide du CMJ
Au départ et après 8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats sociodémographiques
Délai: Au départ
Poids corporel, taille, âge et sexe.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Vigo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Première publication (Réel)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (Autre subvention/numéro de financement: Xunta de Galicia)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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