- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06200350
Système de recommandation personnalisé pour les activités sportives
Système de recommandation personnalisé de défis spécifiques aux activités sportives : approche pratique du football
Le but de cet essai clinique est de tester et de comparer les effets d'un algorithme sur mesure de recommandation d'activités sportives concrétisées dans des défis pour améliorer certaines dimensions critiques de la performance.
Q1 : L'amélioration des performances des participants est obtenue en utilisant des recommandations personnalisées d'activités sportives à l'aide d'un algorithme et en suivant la conformité à l'aide d'une application décentralisée (dApp) ? Q2 : Les participants sont-ils satisfaits des performances et de la simplicité de la dApp utilisée ?
Les participants seront invités à réaliser des activités spécifiques recommandées par le système de recommandation développé. Les activités à réaliser seront conditionnées par le profil obtenu de chaque participant au début de l'intervention. Ils consisteront en des activités de renforcement pour les dimensions ayant les scores les plus bas.
Les chercheurs compareront un groupe expérimental et un groupe témoin pour voir si les dimensions évaluées au début de l'intervention ont été améliorées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Espagne, 36005
- University of Vigo
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de football amateurs âgés de 14 à 18 ans, sans aucune blessure, ceux qui peuvent assister aux séances d'évaluation et remplir le formulaire de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Âge différent de celui indiqué ci-dessus, blessé, manquant une des séances d'évaluation, n'ayant pas effectué deux fois l'entraînement proposé, ou n'ayant pas inscrit deux ou plusieurs séances d'entraînement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Ce groupe réalisera la formation sur mesure proposée par le système de recommandation, et suivie et encouragée par la blockchain dApp.
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Formation sur mesure en fonction du profil de chaque participant.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Ce groupe poursuivra la formation traditionnelle prévue.
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Ils poursuivront la formation traditionnelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de l'utilisabilité du système à la fin de l'intervention
Délai: A la fin de l'intervention (8 semaines)
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L'échelle d'utilisabilité du système est une échelle de 0 à 100 points pour évaluer la convivialité du système utilisé dans l'intervention.
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A la fin de l'intervention (8 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Saut accroupi (SJ)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Capacité du bas du corps évaluée à l’aide du SJ
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Au départ et après 8 semaines
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Planche abdominale (AP)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Capacité de base évaluée à l'aide de la planche abdominale sur une durée durable
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Au départ et après 8 semaines
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Pompes (PU)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Capacité du haut du corps évaluée à l'aide du nombre de pompes effectuées en une minute
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Au départ et après 8 semaines
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Test de Cooper (GE)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Endurance générale évaluée à l'aide du test Cooper
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Au départ et après 8 semaines
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Sprint de 15 m (SE-15)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Endurance spéciale évaluée à l'aide du sprint 15 m
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Au départ et après 8 semaines
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Saut à contre-mouvement (CMJ)
Délai: Au départ et après 8 semaines
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Endurance particulière évaluée à l'aide du CMJ
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Au départ et après 8 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultats sociodémographiques
Délai: Au départ
|
Poids corporel, taille, âge et sexe.
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Au départ
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Autre subvention/numéro de financement: Xunta de Galicia)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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