Personlig anbefalingssystem for sportsaktiviteter
Personlig anbefalingssystem for spesifikke utfordringer for sportsaktiviteter: praktisk tilnærming til fotball
Målet med denne kliniske studien er å teste og sammenligne effekten av en skreddersydd algoritmeanbefaling av sportsaktiviteter konkretisert i utfordringer for å forbedre noen kritiske ytelsesdimensjoner.
Spørsmål 1: Forbedring av deltakernes ytelse oppnås ved å bruke personlig tilpasset sportsaktivitetsanbefaling ved hjelp av en algoritme og sporing av samsvar ved hjelp av en desentralisert applikasjon (dApp)? Spørsmål 2: Er deltakerne fornøyd med ytelsen og enkelheten til dAppen som brukes?
Deltakerne vil bli bedt om å gjøre spesifikke aktiviteter anbefalt av det utviklede anbefalingssystemet. Aktivitetene som skal utføres vil være betinget av profilen som ble innhentet fra hver deltaker ved starten av intervensjonen. De vil bestå av forsterkningsaktiviteter for dimensjonene med lavest skår.
Forskere vil sammenligne en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe for å se om dimensjonene som ble vurdert ved begynnelsen av intervensjonen ble forbedret.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Spania, 36005
- University of Vigo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amatørfotballspillere i alderen 14 til 18 år, uten skader, de som kan delta på vurderingsøktene og t fylle ut skjemaet for informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Eldret annerledes enn det som er angitt ovenfor, skadet, gått glipp av en av vurderingsøktene, ikke utført den foreslåtte treningen to ganger, eller ikke registrert to eller flere treningsøkter.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Denne gruppen vil gjennomføre den skreddersydde opplæringen foreslått av de recommender-systemet, og fulgt og oppmuntret av blockchain dApp.
|
Skreddersydd opplæring basert på profilen til hver enkelt deltaker.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil fortsette med den tradisjonelle treningen som er planlagt.
|
De vil fortsette med den tradisjonelle opplæringen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for systemets brukervennlighet ved slutten av intervensjonen
Tidsramme: Ved slutten av intervensjonen (8 uker)
|
System Usability Scale er en skala fra 0 til 100 poeng for å vurdere brukervennligheten til systemet som brukes i intervensjonen.
|
Ved slutten av intervensjonen (8 uker)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Squat Jump (SJ)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Lavere kroppskapasitet vurdert ved hjelp av SJ
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
|
Abdominal planck (AP)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Kjernekapasitet vurdert ved bruk av bukplankens varighetstid
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
|
Push ups (PU)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Overkroppens kapasitet vurdert ved bruk av antall pushups utført på ett minutt
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
|
Cooper Test (GE)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Generell utholdenhet vurdert ved hjelp av Cooper-testen
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
|
15m sprint (SE-15)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Spesiell utholdenhet vurdert ved bruk av 15m sprint
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
|
Motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: Ved baseline og etter 8 uker
|
Spesiell utholdenhet vurdert ved hjelp av CMJ
|
Ved baseline og etter 8 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske utfall
Tidsramme: Ved baseline
|
Kroppsvekt, høyde, alder og kjønn.
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Annet stipend/finansieringsnummer: Xunta de Galicia)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .