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Sistema de recomendação personalizado para atividades esportivas

3 de dezembro de 2025 atualizado por: Juan López Barreiro, University of Vigo

Sistema de Recomendação Personalizado de Desafios Específicos para Atividades Esportivas: Abordagem Prática do Futebol

O objetivo deste ensaio clínico é testar e comparar os efeitos de uma recomendação de algoritmo personalizado de atividades esportivas concretadas em desafios para melhorar algumas dimensões críticas de desempenho.

Q1: A melhoria do desempenho dos participantes é alcançada usando recomendações personalizadas de atividades esportivas usando um algoritmo e monitorando a conformidade usando um aplicativo descentralizado (dApp)? P2: Os participantes estão satisfeitos com o desempenho e a simplicidade do dApp utilizado?

Os participantes serão solicitados a realizar atividades específicas recomendadas pelo sistema de recomendação desenvolvido. As atividades a realizar estarão condicionadas ao perfil obtido de cada participante no início da intervenção. Serão constituídas por atividades de reforço para as dimensões com pontuações mais baixas.

Os pesquisadores compararão um grupo experimental e um grupo de controle para verificar se as dimensões avaliadas no início da intervenção foram melhoradas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pontevedra
      • Pontevedra, Pontevedra, Espanha, 36005
        • University of Vigo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol amador com idade entre 14 e 18 anos, sem qualquer lesão, que possam comparecer às sessões de avaliação e preencher o termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de exclusão:

  • Idade diferente da acima indicada, lesionado, faltando a uma das sessões de avaliação, não realizando duas vezes o treino proposto, ou não registando duas ou mais sessões de treino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Este grupo realizará o treinamento personalizado proposto pelo sistema de recomendação, acompanhado e incentivado pelo dApp blockchain.
Treinamento personalizado de acordo com o perfil de cada participante.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Este grupo continuará com o treinamento tradicional planejado.
Eles continuarão com o treinamento tradicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da usabilidade do sistema ao final da intervenção
Prazo: No final da intervenção (8 semanas)
A Escala de Usabilidade do Sistema é uma escala de 0 a 100 pontos para avaliar a usabilidade do sistema utilizado na intervenção.
No final da intervenção (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agachamento e Salto (SJ)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Capacidade corporal inferior avaliada usando o SJ
No início do estudo e após 8 semanas
Planck abdominal (AP)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Capacidade central avaliada usando a prancha abdominal com duração
No início do estudo e após 8 semanas
Flexões (PU)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Capacidade da parte superior do corpo avaliada pelo número de flexões realizadas em um minuto
No início do estudo e após 8 semanas
Teste de Cooper (GE)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Resistência geral avaliada pelo Teste de Cooper
No início do estudo e após 8 semanas
Corrida de 15m (SE-15)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Resistência especial avaliada usando o sprint de 15m
No início do estudo e após 8 semanas
Salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
Resistência especial avaliada usando o CMJ
No início do estudo e após 8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desfechos sociodemográficos
Prazo: Na linha de base
Peso corporal, altura, idade e sexo.
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (Número de outro subsídio/financiamento: Xunta de Galicia)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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