- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06200350
Sistema de recomendação personalizado para atividades esportivas
Sistema de Recomendação Personalizado de Desafios Específicos para Atividades Esportivas: Abordagem Prática do Futebol
O objetivo deste ensaio clínico é testar e comparar os efeitos de uma recomendação de algoritmo personalizado de atividades esportivas concretadas em desafios para melhorar algumas dimensões críticas de desempenho.
Q1: A melhoria do desempenho dos participantes é alcançada usando recomendações personalizadas de atividades esportivas usando um algoritmo e monitorando a conformidade usando um aplicativo descentralizado (dApp)? P2: Os participantes estão satisfeitos com o desempenho e a simplicidade do dApp utilizado?
Os participantes serão solicitados a realizar atividades específicas recomendadas pelo sistema de recomendação desenvolvido. As atividades a realizar estarão condicionadas ao perfil obtido de cada participante no início da intervenção. Serão constituídas por atividades de reforço para as dimensões com pontuações mais baixas.
Os pesquisadores compararão um grupo experimental e um grupo de controle para verificar se as dimensões avaliadas no início da intervenção foram melhoradas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Pontevedra
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Pontevedra, Pontevedra, Espanha, 36005
- University of Vigo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de futebol amador com idade entre 14 e 18 anos, sem qualquer lesão, que possam comparecer às sessões de avaliação e preencher o termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- Idade diferente da acima indicada, lesionado, faltando a uma das sessões de avaliação, não realizando duas vezes o treino proposto, ou não registando duas ou mais sessões de treino.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Este grupo realizará o treinamento personalizado proposto pelo sistema de recomendação, acompanhado e incentivado pelo dApp blockchain.
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Treinamento personalizado de acordo com o perfil de cada participante.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Este grupo continuará com o treinamento tradicional planejado.
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Eles continuarão com o treinamento tradicional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação da usabilidade do sistema ao final da intervenção
Prazo: No final da intervenção (8 semanas)
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A Escala de Usabilidade do Sistema é uma escala de 0 a 100 pontos para avaliar a usabilidade do sistema utilizado na intervenção.
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No final da intervenção (8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Agachamento e Salto (SJ)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Capacidade corporal inferior avaliada usando o SJ
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No início do estudo e após 8 semanas
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Planck abdominal (AP)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Capacidade central avaliada usando a prancha abdominal com duração
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No início do estudo e após 8 semanas
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Flexões (PU)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Capacidade da parte superior do corpo avaliada pelo número de flexões realizadas em um minuto
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No início do estudo e após 8 semanas
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Teste de Cooper (GE)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Resistência geral avaliada pelo Teste de Cooper
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No início do estudo e após 8 semanas
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Corrida de 15m (SE-15)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Resistência especial avaliada usando o sprint de 15m
|
No início do estudo e após 8 semanas
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Salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: No início do estudo e após 8 semanas
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Resistência especial avaliada usando o CMJ
|
No início do estudo e após 8 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desfechos sociodemográficos
Prazo: Na linha de base
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Peso corporal, altura, idade e sexo.
|
Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Número de outro subsídio/financiamento: Xunta de Galicia)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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