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スポーツ活動の個別推薦システム

2024年4月17日 更新者:Juan López Barreiro、University of Vigo

スポーツ活動の具体的な課題の個別推薦システム:サッカーへの実践的なアプローチ

この臨床試験の目的は、いくつかの重要なパフォーマンス側面を改善するための課題を具体化したスポーツ活動のカスタマイズされたアルゴリズム推奨の効果をテストし、比較することです。

Q1: 参加者のパフォーマンスの向上は、アルゴリズムを使用したパーソナライズされたスポーツ活動の推奨と、分散型アプリケーション (dApp) を使用したコンプライアンスの追跡によって達成されますか? Q2: 参加者は使用した dApp のパフォーマンスとシンプルさに満足していますか?

参加者は、開発されたレコメンダー システムによって推奨される特定のアクティビティを行うように求められます。 実行される活動は、介入の開始時に各参加者から得られるプロファイルによって条件付けされます。 それらは、スコアが最も低いディメンションの強化アクティビティで構成されます。

研究者は実験グループと対照グループを比較して、介入の開始時に評価された次元が改善されたかどうかを確認します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pontevedra、スペイン、36005
        • University of Vigo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 怪我のない14歳から18歳までのアマチュアサッカー選手で、評価セッションに参加し、インフォームドコンセントフォームに記入できる人。

除外基準:

  • 上記と異なる年齢、負傷、いずれかの評価セッションを欠席、提案されたトレーニングを 2 回実施しなかった、または 2 つ以上のトレーニング セッションを登録しなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループは、デレコメンダー システムによって提案され、ブロックチェーン dApp によってフォローおよび推奨される、カスタマイズされたトレーニングを実行します。
参加者一人ひとりのプロフィールに基づいたオーダーメイドのトレーニング。
アクティブコンパレータ:対照群
このグループは、計画されている従来のトレーニングを継続します。
彼らは伝統的なトレーニングを続けるつもりだ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入終了時のシステムの使いやすさのスコア
時間枠:介入終了時(8週間)
システムユーザビリティスケールは、介入で使用されるシステムのユーザビリティを評価するための 0 から 100 ポイントのスケールです。
介入終了時(8週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクワットジャンプ(SJ)
時間枠:ベースライン時と8週間後
SJを使用して評価された下半身の能力
ベースライン時と8週間後
腹部プランク (AP)
時間枠:ベースライン時と8週間後
腹部プランクの持続時間を使用して体幹能力を評価
ベースライン時と8週間後
プッシュアップ(PU)
時間枠:ベースライン時と8週間後
1分間に実行される腕立て伏せの回数を使用して上半身の能力を評価します
ベースライン時と8週間後
クーパーテスト (GE)
時間枠:ベースライン時と8週間後
クーパーテストを使用して評価された一般的な耐久性
ベースライン時と8週間後
15m走(SE-15)
時間枠:ベースライン時と8週間後
15m走で評価される特殊持久力
ベースライン時と8週間後
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)
時間枠:ベースライン時と8週間後
CMJを使用して評価された特別な耐久性
ベースライン時と8週間後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的結果
時間枠:ベースライン時
体重、身長、年齢、性別。
ベースライン時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (推定)

2024年6月15日

研究の完了 (推定)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月9日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09-181223
  • ED481A-2021/350 (その他の助成金/資金番号:Xunta de Galicia)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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