Система персонализированных рекомендаций для занятий спортом
Система персонализированных рекомендаций по конкретным задачам спортивной деятельности: практический подход к футболу
Цель этого клинического исследования — протестировать и сравнить эффекты рекомендаций по специально разработанному алгоритму спортивных занятий, конкретизированных в задачах по улучшению некоторых критических параметров производительности.
Вопрос 1. Улучшение результатов участников достигается за счет использования персонализированных рекомендаций по спортивной активности с использованием алгоритма и отслеживания соблюдения требований с помощью децентрализованного приложения (dApp)? Вопрос 2. Довольны ли участники производительностью и простотой используемого dApp?
Участникам будет предложено выполнить конкретные действия, рекомендованные разработанной рекомендательной системой. Мероприятия, которые необходимо осуществить, будут зависеть от профиля, полученного от каждого участника в начале вмешательства. Они будут состоять из подкрепляющих мероприятий для аспектов с наименьшими баллами.
Исследователи сравнит экспериментальную группу и контрольную группу, чтобы увидеть, улучшились ли показатели, оцененные в начале вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Испания, 36005
- University of Vigo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Футболисты-любители в возрасте от 14 до 18 лет, без каких-либо травм, которые могут присутствовать на оценочных занятиях и заполнять форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Возраст, отличный от указанного выше, травмированный, пропустивший одну из оценочных сессий, не прошедший предложенную тренировку дважды или не зарегистрировавший две или более тренировочных сессий.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Эта группа проведет индивидуальное обучение, предложенное рекомендательной системой, а также сопровождаемое и поощряемое блокчейн-приложением.
|
Индивидуальное обучение с учетом профиля каждого участника.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Эта группа продолжит традиционное запланированное обучение.
|
Они продолжат традиционные тренировки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удобства использования системы в конце вмешательства
Временное ограничение: В конце вмешательства (8 недель)
|
Шкала удобства использования системы представляет собой шкалу от 0 до 100 баллов для оценки удобства использования системы, используемой при вмешательстве.
|
В конце вмешательства (8 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приседание с прыжком (SJ)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Объем нижней части тела оценивается с помощью SJ.
|
Исходно и через 8 недель
|
|
Брюшная планка (АП)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Возможности корпуса оцениваются с использованием продолжительности планки для пресса.
|
Исходно и через 8 недель
|
|
Отжимания (ПУ)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Мощность верхней части тела оценивается по количеству отжиманий, выполненных за одну минуту.
|
Исходно и через 8 недель
|
|
Тест Купера (GE)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Общая выносливость оценивается с помощью теста Купера.
|
Исходно и через 8 недель
|
|
Спринт на 15 метров (SE-15)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Специальная выносливость оценивается в спринте на 15 метров.
|
Исходно и через 8 недель
|
|
Прыжок встречного движения (CMJ)
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель
|
Специальная выносливость оценивается с помощью CMJ.
|
Исходно и через 8 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические результаты
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Масса тела, рост, возраст и пол.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Другой номер гранта/финансирования: Xunta de Galicia)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .