Henkilökohtainen suositusjärjestelmä urheilutoimintaa varten
keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Juan López Barreiro, University of Vigo
Yksilöllinen suositusjärjestelmä erityisille haasteille urheilutoiminnalle: Käytännön lähestymistapa jalkapalloon
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata ja vertailla haasteisiin konkretisoidun urheiluaktiviteetin räätälöidyn algoritmisuosituksen vaikutuksia joidenkin kriittisten suorituskykymittojen parantamiseksi.
Kysymys 1: Osallistujien suorituskyvyn parantaminen saavutetaan käyttämällä henkilökohtaista urheiluaktiviteettisuositusta algoritmin avulla ja seuraamalla vaatimustenmukaisuutta hajautetun sovelluksen (dApp) avulla? Q2: Ovatko osallistujat tyytyväisiä käytetyn dAppin suorituskykyyn ja yksinkertaisuuteen?
Osallistujia pyydetään suorittamaan kehitetyn suositusjärjestelmän suosittelemia erityistoimia. Suoritettavat toiminnot määräytyvät kunkin osallistujan intervention alussa saadun profiilin mukaan. Ne koostuvat alhaisimman pistemäärän saaneiden ulottuvuuksien vahvistamisesta.
Tutkijat vertailevat koe- ja kontrolliryhmää nähdäkseen, paranivatko intervention alussa arvioidut mitat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Espanja, 36005
- University of Vigo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14-18-vuotiaat amatöörijalkapalloilijat ilman loukkaantumisia, jotka voivat osallistua arviointiistuntoihin ja täyttää tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Yllä mainitusta poikkeava ikäinen, loukkaantunut, poissa yhdestä arviointijaksosta, ei suorita ehdotettua harjoitusta kahdesti tai ei ole ilmoittautunut kahteen tai useampaan harjoituskertaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tämä ryhmä suorittaa räätälöidyn koulutuksen, jota suosittelee de suosittelejajärjestelmä ja jota seuraa ja rohkaisee blockchain dApp.
|
Räätälöity koulutus kunkin osallistujan profiilin mukaan.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä jatkaa suunnitellulla perinteisellä harjoittelulla.
|
He jatkavat perinteisellä harjoittelulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pisteet järjestelmän käytettävyydestä toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Intervention lopussa (8 viikkoa)
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko on asteikko 0 - 100 pistettä, jolla arvioidaan interventiossa käytetyn järjestelmän käytettävyyttä.
|
Intervention lopussa (8 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyykkyhyppy (SJ)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Alempi kehon kapasiteetti mitattuna SJ:llä
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Vatsaplanck (AP)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Ydinkapasiteetti arvioitu käyttämällä vatsan lankkua kestoaikaa
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Push up (PU)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Ylävartalon kapasiteetti mitataan yhdessä minuutissa suoritettujen punnerrusten lukumäärällä
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Cooperin testi (GE)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Yleinen kestävyys mitattuna Cooper-testillä
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
15 m sprintti (SE-15)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Erityiskestävyys arvioitiin 15 metrin sprintillä
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
|
Vastaliikkeen hyppy (CMJ)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Erityinen kestävyys arvioitu käyttämällä CMJ:tä
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset tulokset
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Kehon paino, pituus, ikä ja sukupuoli.
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Xunta de Galicia)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .