Gepersonaliseerd aanbevelingssysteem voor sportactiviteiten
Gepersonaliseerd aanbevelingssysteem van specifieke uitdagingen voor sportactiviteiten: praktische benadering van voetbal
Het doel van deze klinische proef is het testen en vergelijken van de effecten van een op maat gemaakte algoritme-aanbeveling voor sportactiviteiten, geconcretiseerd in uitdagingen om enkele kritische prestatiedimensies te verbeteren.
Vraag 1: Het verbeteren van de prestaties van deelnemers wordt bereikt door het gebruik van gepersonaliseerde aanbevelingen voor sportactiviteiten met behulp van een algoritme en het volgen van de naleving met behulp van een gedecentraliseerde applicatie (dApp)? Vraag 2: Zijn deelnemers tevreden over de prestaties en eenvoud van de gebruikte dApp?
Deelnemers wordt gevraagd specifieke activiteiten uit te voeren die worden aanbevolen door het ontwikkelde aanbevelingssysteem. De uit te voeren activiteiten zullen afhankelijk zijn van het profiel dat bij het begin van de interventie van elke deelnemer wordt verkregen. Deze zullen bestaan uit versterkingsactiviteiten voor de dimensies met de laagste scores.
Onderzoekers zullen een experimentele groep en een controlegroep vergelijken om te zien of de aan het begin van de interventie beoordeelde dimensies zijn verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pontevedra
-
Pontevedra, Pontevedra, Spanje, 36005
- University of Vigo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Amateurvoetballers tussen de 14 en 18 jaar oud, zonder enige blessure, degenen die de beoordelingssessies kunnen bijwonen en het geïnformeerde toestemmingsformulier niet kunnen invullen.
Uitsluitingscriteria:
- Een andere leeftijd dan hierboven aangegeven, geblesseerd, één van de beoordelingssessies gemist, de voorgestelde training twee keer niet uitgevoerd, of twee of meer trainingen niet geregistreerd.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Deze groep zal de op maat gemaakte training uitvoeren die wordt voorgesteld door het aanbevelingssysteem en wordt gevolgd en aangemoedigd door de blockchain dApp.
|
Training op maat op basis van het profiel van elke deelnemer.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deze groep gaat door met de geplande traditionele training.
|
Zij zullen doorgaan met de traditionele opleiding.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score van de bruikbaarheid van het systeem aan het einde van de interventie
Tijdsspanne: Aan het einde van de interventie (8 weken)
|
Systeembruikbaarheidsschaal is een schaal van 0 tot 100 punten om de bruikbaarheid van het bij de interventie gebruikte systeem te beoordelen.
|
Aan het einde van de interventie (8 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hurksprong (SJ)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
Capaciteit van het onderlichaam beoordeeld met behulp van de SJ
|
Bij baseline en na 8 weken
|
|
Abdominale planck (AP)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
Kerncapaciteit beoordeeld met behulp van de buikplank gedurende een langere periode
|
Bij baseline en na 8 weken
|
|
Push-ups (PU)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
De capaciteit van het bovenlichaam wordt beoordeeld aan de hand van het aantal push-ups dat in één minuut wordt uitgevoerd
|
Bij baseline en na 8 weken
|
|
Coopertest (GE)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
Algemeen uithoudingsvermogen beoordeeld met behulp van de Cooper Test
|
Bij baseline en na 8 weken
|
|
15m sprint (SE-15)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
Speciaal uithoudingsvermogen beoordeeld met behulp van de 15 meter sprint
|
Bij baseline en na 8 weken
|
|
Tegenbewegingssprong (CMJ)
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken
|
Speciaal uithoudingsvermogen beoordeeld met behulp van de CMJ
|
Bij baseline en na 8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaaldemografische uitkomsten
Tijdsspanne: Bij basislijn
|
Lichaamsgewicht, lengte, leeftijd en geslacht.
|
Bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09-181223
- ED481A-2021/350 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Xunta de Galicia)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .