Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frenisk nerverekonstruktion til behandling af diaphragmatisk lammelse: Patienterfaringer og rapporterede resultater.

5. februar 2024 opdateret af: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A Grounded Theory of Phrenic Nerve Reconstruction for the Treatment of Diaphragmatic Paralysis - En biopsykosocial tilgang til kirurgisk evaluering og resultater.

Denne undersøgelse anvender en jordet teorimetodologi til at udforske patienters erfaringer med phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi som en behandling for diaphragmatisk lammelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Forenede Stater, 07701
        • Rekruttering
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Forenede Stater, 07702
        • Rekruttering
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Matthew Kaufman, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi til behandling af diafragmatisk lammelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med en bekræftet diagnose diafragmatisk lammelse.
  • Personer, der er planlagt til at gennemgå phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi til behandling af diafragmatisk lammelse.

Ekskluderingskriterier:

- Personer, der ikke forstår det engelske sprog.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturerede interviews.
Tidsramme: Deltagerne bliver interviewet en uge før og 12 måneder efter operationen.
Interviewene vil tjene et dobbelt formål: for det første at dykke ned i de daglige oplevelser hos personer, der lever med diaphragmatisk lammelse, med det formål at afdække de praktiske og følelsesmæssige realiteter, de står over for; og for det andet at udforske erfaringerne og de opfattede resultater af phrenic nerve kirurgi som en behandling for diaphragmatisk lammelse.
Deltagerne bliver interviewet en uge før og 12 måneder efter operationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2024

Først opslået (Anslået)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GT-Phase-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, bryst

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner