Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frenisk nerverekonstruksjon for behandling av diafragmatisk lammelse: pasienterfaringer og rapporterte utfall.

5. februar 2024 oppdatert av: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A Grounded Theory of phrenic nerve reconstruction for the Treatment of Diaphragmatic Paralysis - En biopsykososial tilnærming til kirurgisk evaluering og resultater.

Denne studien bruker en jordet teorimetodikk for å utforske pasientopplevelser av phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi som en behandling for diafragmatisk lammelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Forente stater, 07701
        • Rekruttering
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Forente stater, 07702
        • Rekruttering
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Matthew Kaufman, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi for behandling av diafragmatisk lammelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med en bekreftet diagnose diafragmatisk lammelse.
  • Personer som er planlagt å gjennomgå phrenic nerve rekonstruktiv kirurgi for behandling av diafragmatisk lammelse.

Ekskluderingskriterier:

- Personer som ikke forstår det engelske språket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturerte intervjuer.
Tidsramme: Deltakerne blir intervjuet en uke før og 12 måneder etter operasjonen.
Intervjuene vil tjene et dobbelt formål: for det første å fordype seg i de daglige erfaringene til individer som lever med diafragmatisk lammelse, med sikte på å avdekke de praktiske og emosjonelle realiteter de står overfor; og for det andre å utforske opplevelsene og de opplevde resultatene av frenisk nervekirurgi som en behandling for diafragmatisk lammelse.
Deltakerne blir intervjuet en uke før og 12 måneder etter operasjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

10. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GT-Phase-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, bryst

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere