Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконструкция диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы: опыт пациентов и сообщаемые результаты.

5 февраля 2024 г. обновлено: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Обоснованная теория реконструкции диафрагмального нерва для лечения паралича диафрагмы - биопсихосоциальный подход к хирургической оценке и результатам.

В этом исследовании используется обоснованная теоретическая методология для изучения опыта пациентов, перенесших реконструктивную хирургию диафрагмального нерва в качестве лечения паралича диафрагмы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jeannine Sico, RN.
  • Номер телефона: 1175 732-741-0970
  • Электронная почта: jsico@arsahealth.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jennifer Tarquinio, MSc.
  • Номер телефона: 888-915-7617
  • Электронная почта: jtarquinio@sycamoremm.com

Места учебы

    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Соединенные Штаты, 07701
        • Рекрутинг
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Контакт:
          • Jeannine Sico, RN
          • Номер телефона: 1175 732-741-0970
          • Электронная почта: jsico@arsahealth.com
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Соединенные Штаты, 07702
        • Рекрутинг
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Контакт:
          • Jeannine Sico, RN
          • Номер телефона: 1175 732-741-0970
          • Электронная почта: jsico@arsahealth.com
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Matthew Kaufman, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие реконструктивную операцию на диафрагмальном нерве для лечения паралича диафрагмы.

Описание

Критерии включения:

  • Лица с подтвержденным диагнозом паралича диафрагмы.
  • Лица, которым запланирована реконструктивная операция на диафрагмальном нерве для лечения паралича диафрагмы.

Критерий исключения:

- Лица, не понимающие английский язык.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированные интервью.
Временное ограничение: Участников опрашивают за неделю до и через 12 месяцев после операции.
Интервью будут преследовать двойную цель: во-первых, углубиться в повседневный опыт людей, живущих с диафрагмальным параличом, с целью раскрыть практические и эмоциональные реалии, с которыми они сталкиваются; и, во-вторых, изучить опыт и предполагаемые результаты операций на диафрагмальном нерве в качестве лечения паралича диафрагмы.
Участников опрашивают за неделю до и через 12 месяцев после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников (IPD) не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться