Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rekonstrukce frenického nervu pro léčbu brániční paralýzy: Zkušenosti pacientů a hlášené výsledky.

5. února 2024 aktualizováno: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Ukotvená teorie rekonstrukce frenického nervu pro léčbu paralýzy bránice – biopsychosociální přístup k chirurgickému hodnocení a výsledkům.

Tato studie využívá metodologii zakotvené teorie k prozkoumání zkušeností pacientů s rekonstrukční chirurgií bráničního nervu jako léčbu paralýzy bránice.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Spojené státy, 07701
        • Nábor
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Spojené státy, 07702
        • Nábor
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Matthew Kaufman, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující rekonstrukční operaci bráničního nervu k léčbě brániční paralýzy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci s potvrzenou diagnózou brániční paralýzy.
  • Jedinci, kteří mají podstoupit rekonstrukční operaci bráničního nervu za účelem léčby brániční paralýzy.

Kritéria vyloučení:

- Jednotlivci, kteří nerozumí anglickému jazyku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polostrukturované rozhovory.
Časové okno: Účastníci jsou dotazováni týden před a 12 měsíců po operaci.
Rozhovory budou sloužit dvojímu účelu: za prvé, ponořit se do každodenních zkušeností jedinců žijících s paralýzou bránice s cílem odhalit praktické a emocionální skutečnosti, kterým čelí; a za druhé, prozkoumat zkušenosti a vnímané výsledky operace bráničního nervu jako léčby paralýzy bránice.
Účastníci jsou dotazováni týden před a 12 měsíců po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GT-Phase-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, hrudník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit