Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frenische zenuwreconstructie voor de behandeling van diafragmatische verlamming: patiëntervaringen en gerapporteerde resultaten.

5 februari 2024 bijgewerkt door: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Een gefundeerde theorie van de reconstructie van de middenrifzenuw voor de behandeling van diafragmatische verlamming - een biopsychosociale benadering van chirurgische evaluatie en resultaten.

Deze studie maakt gebruik van een gefundeerde theoriemethodologie om de ervaringen van patiënten met reconstructieve chirurgie van de middenrifzenuw als behandeling voor diafragmatische verlamming te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Verenigde Staten, 07701
        • Werving
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Verenigde Staten, 07702
        • Werving
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Matthew Kaufman, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een reconstructieve operatie van de middenrifzenuw ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen met een bevestigde diagnose van diafragmatische verlamming.
  • Personen die een reconstructieve operatie van de middenrifzenuw zullen ondergaan voor de behandeling van diafragmatische verlamming.

Uitsluitingscriteria:

- Personen die de Engelse taal niet beheersen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Semi-gestructureerde interviews.
Tijdsspanne: Deelnemers worden één week vóór en twaalf maanden na de operatie geïnterviewd.
De interviews zullen een tweeledig doel dienen: ten eerste om zich te verdiepen in de dagelijkse ervaringen van individuen die leven met diafragmatische verlamming, met als doel de praktische en emotionele realiteit waarmee ze worden geconfronteerd bloot te leggen; en ten tweede, om de ervaringen en waargenomen resultaten van diafragmatische zenuwchirurgie als behandeling voor middenrifverlamming te onderzoeken.
Deelnemers worden één week vóór en twaalf maanden na de operatie geïnterviewd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

10 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GT-Phase-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn, borst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren