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Reconstrução do nervo frênico para o tratamento da paralisia diafragmática: experiências dos pacientes e resultados relatados.

5 de fevereiro de 2024 atualizado por: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Uma teoria fundamentada da reconstrução do nervo frênico para o tratamento da paralisia diafragmática - uma abordagem biopsicossocial para avaliação cirúrgica e resultados.

Este estudo utiliza uma metodologia de teoria fundamentada para explorar as experiências dos pacientes com a cirurgia reconstrutiva do nervo frênico como tratamento para paralisia diafragmática.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Estados Unidos, 07701
        • Recrutamento
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Estados Unidos, 07702
        • Recrutamento
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Matthew Kaufman, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à cirurgia reconstrutiva do nervo frênico para o tratamento da Paralisia Diafragmática.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com diagnóstico confirmado de Paralisia Diafragmática.
  • Indivíduos programados para serem submetidos à cirurgia reconstrutiva do nervo frênico para o tratamento da Paralisia Diafragmática.

Critério de exclusão:

- Indivíduos que não compreendem a língua inglesa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevistas semi-estruturadas.
Prazo: Os participantes são entrevistados uma semana antes e 12 meses após a cirurgia.
As entrevistas terão um duplo propósito: primeiro, aprofundar as experiências diárias de indivíduos que vivem com paralisia diafragmática, com o objetivo de desvendar as realidades práticas e emocionais que enfrentam; e segundo, explorar as experiências e resultados percebidos da cirurgia do nervo frênico como tratamento para paralisia diafragmática.
Os participantes são entrevistados uma semana antes e 12 meses após a cirurgia.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

10 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GT-Phase-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão compartilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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