Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frenisk nervrekonstruktion för behandling av diafragmatisk förlamning: patientupplevelser och rapporterade resultat.

5 februari 2024 uppdaterad av: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

A Grounded Theory of Frenic Nerve Reconstruction for the Treatment of Diaphragmatic Paralysis - A Biopsykosocial Approach to Surgical Evaluation and Outcomes.

Den här studien använder en grundad teorimetod för att utforska patientupplevelser av rekonstruktiv kirurgi för frenisk nerv som en behandling för diafragmatisk paralys.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Förenta staterna, 07701
        • Rekrytering
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Förenta staterna, 07702
        • Rekrytering
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Matthew Kaufman, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår rekonstruktiv kirurgi för frenisk nerv för behandling av diafragmatisk paralys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer med en bekräftad diagnos av diafragmaförlamning.
  • Individer som är planerade att genomgå rekonstruktiv kirurgi för frenisk nerv för behandling av diafragmatisk paralys.

Exklusions kriterier:

- Individer som inte förstår engelska språket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semistrukturerade intervjuer.
Tidsram: Deltagarna intervjuas en vecka före och 12 månader efter operationen.
Intervjuerna kommer att tjäna ett dubbelt syfte: för det första att fördjupa sig i de dagliga erfarenheterna av individer som lever med diafragmatisk förlamning, i syfte att avslöja de praktiska och känslomässiga realiteter de möter; och för det andra att utforska erfarenheterna och upplevda resultaten av frenisk nervkirurgi som en behandling för diafragmatisk förlamning.
Deltagarna intervjuas en vecka före och 12 månader efter operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Första postat (Beräknad)

6 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GT-Phase-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data (IPD) kommer inte att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera