Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekonstrukcja nerwu przeponowego w leczeniu porażenia przepony: doświadczenia pacjentów i zgłaszane wyniki.

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: Matthew Kaufman, MD, Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Ugruntowana teoria rekonstrukcji nerwu przeponowego w leczeniu porażenia przepony - biopsychospołeczne podejście do oceny chirurgicznej i wyników.

W badaniu tym zastosowano metodologię teorii ugruntowanej w celu zbadania doświadczeń pacjentów związanych z chirurgią rekonstrukcyjną nerwu przeponowego w leczeniu porażenia przepony.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Red Bank, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07701
        • Rekrutacyjny
        • Advanced Reconstructive Surgery Alliance
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Matthew Kaufman, MD
      • Shrewsbury, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07702
        • Rekrutacyjny
        • Institute for Advanced Reconstruction
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Matthew Kaufman, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani operacji rekonstrukcyjnej nerwu przeponowego w celu leczenia porażenia przepony.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z potwierdzoną diagnozą porażenia przepony.
  • Osoby, u których zaplanowano operację rekonstrukcji nerwu przeponowego w celu leczenia porażenia przepony.

Kryteria wyłączenia:

- Osoby nieznające języka angielskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiady częściowo ustrukturyzowane.
Ramy czasowe: Z uczestnikami przeprowadza się wywiad na tydzień przed i 12 miesięcy po operacji.
Wywiady będą miały podwójny cel: po pierwsze, zagłębią się w codzienne doświadczenia osób cierpiących na porażenie przeponowe, a ich celem będzie odkrycie praktycznej i emocjonalnej rzeczywistości, z którą się borykają; po drugie, zbadanie doświadczeń i postrzeganych wyników operacji nerwu przeponowego w leczeniu porażenia przepony.
Z uczestnikami przeprowadza się wywiad na tydzień przed i 12 miesięcy po operacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew Kaufman, MD., Advanced Reconstructive Surgery Alliance

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GT-Phase-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestnika (IPD) nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, klatka piersiowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj