Højintensiv laserterapi for sacroiliacale ledsmerter (Girls)
14. februar 2024 opdateret af: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Effekt af højintensiv laser på sacroiliacale ledsmerter hos voksne kvinder
Effekt af høj intensitet laser på sacroiliac ledsmerter
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effekt af høj laser til reduktion af smerter og forbedring af funktionsnedsættelse hos voksne kvinder
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypten
- Kafr Al-Sheikh University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilstedeværelsen af smerte over det sacroiliacale led uden kirurgisk historie.
- Ugift.
- Øm SIJ ved palpation.
- Arbejdere med en gennemsnitsalder på 18-30 år.
- Body mass index oversteg ikke 30 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis de har infektioner. .Fraktur i og omkring SIJ-komplekset.
- Ledbetændelse.
- Graviditet. .Rygende piger. .Patienten er ikke villig til at deltage i undersøgelsen. .Enhver operationshistorie. Diskusprolaps i lændehvirvelsøjlen eller rygskade. Tumor omkring leddet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe (A)
Laser med traditionelle øvelser
|
Høj intensitet
Andre navne:
Hamstring og piriformis stretch, plankeøvelser og fuglehundeøvelse
|
|
Placebo komparator: Gruppe (B)
Placebo LASER med traditionelle øvelser
|
Hamstring og piriformis stretch, plankeøvelser og fuglehundeøvelse
Ikke rettet stråling til deltager
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Af Visual Analogue Sclae (VAS)
|
I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryksmertetærskel
Tidsramme: I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Ved trykalgometer
|
I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Af Oswestry-indeks (arabisk version)
|
I begyndelsen og efter 12 sessioner (1 måned)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. april 2023
Studieafslutning (Anslået)
28. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
16. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HILT for SIJP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .