Høyintensiv laserterapi for sakroiliacale leddsmerter (Girls)
14. februar 2024 oppdatert av: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Effekt av høyintensiv laser på sakroiliacale leddsmerter hos voksne kvinner
Effekt av høyintensitetslaser på sakroiliacale leddsmerter
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Effekt av høy laser for å redusere smerte og forbedre funksjonshemming hos voksne kvinner
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypt
- Kafr Al-Sheikh University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstedeværelsen av smerte over sakroiliakalleddet uten kirurgisk historie.
- Ugift.
- Øm SIJ ved palpasjon.
- Arbeidstakere med en gjennomsnittsalder på 18-30 år.
- Kroppsmasseindeksen oversteg ikke 30 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis de har infeksjoner. . Brudd i og rundt SIJ-komplekset.
- Leddgikt i ledd.
- Svangerskap. .Røykende jenter. Pasienten er ikke villig til å delta i studien. .Enhver historie med kirurgi. Skiveprolaps i korsryggen eller ryggskade. Tumor rundt leddet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe (A)
Laser med tradisjonelle øvelser
|
Høy intensitet
Andre navn:
Hamstring og piriformis stretch, plankeøvelser og fuglehundtrening
|
|
Placebo komparator: Gruppe (B)
Placebo LASER med tradisjonelle øvelser
|
Hamstring og piriformis stretch, plankeøvelser og fuglehundtrening
Ikke rettet stråling til deltaker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Av Visual Analogue Sclae (VAS)
|
Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Med trykkalgometer
|
Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonshemming
Tidsramme: Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Av Oswestry-indeksen (arabisk versjon)
|
Ved begynnelsen og etter 12 økter (1 måned)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
28. april 2023
Studiet fullført (Antatt)
28. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HILT for SIJP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .