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Hochintensive Lasertherapie bei Schmerzen im Iliosakralgelenk (Girls)

14. Februar 2024 aktualisiert von: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University

Wirkung eines hochintensiven Lasers auf Schmerzen im Iliosakralgelenk bei erwachsenen Frauen

Wirkung eines hochintensiven Lasers auf Schmerzen im Iliosakralgelenk

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirkung des Hochlasers bei der Schmerzlinderung und Verbesserung der Funktionsbehinderung bei erwachsenen Frauen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Kafr Ash Shaykh, Ägypten
        • Kafr Al-Sheikh University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Vorhandensein von Schmerzen über dem Iliosakralgelenk ohne chirurgische Vorgeschichte.
  • Unverheiratet.
  • Druckschmerzhaftes ISG beim Abtasten.
  • Arbeitnehmer mit einem Durchschnittsalter von 18-30 Jahren.
  • Der Body-Mass-Index überschritt 30 kg/m2 nicht.

Ausschlusskriterien:

  • Wenn sie Infektionen haben. .Fraktur im und um den ISG-Komplex.
  • Arthritis des Gelenks.
  • Schwangerschaft. .Rauchende Mädchen. .Der Patient ist nicht bereit, an der Studie teilzunehmen. .Jede Operation in der Vorgeschichte. Bandscheibenvorfall oder Rückenverletzung der Lendenwirbelsäule. Tumor um das Gelenk herum.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A)
Laser mit traditionellen Übungen
Gerät: Lasertherapie
Hohe Intensität
Andere Namen:
  • Hohe Energie
Sonstiges: Traditionelle Übungen
Dehnung der Oberschenkelmuskulatur und des Piriformis, Plankenübungen und Vogelhundeübungen
Placebo-Komparator: Gruppe (B)
Placebo-LASER mit traditionellen Übungen
Sonstiges: Traditionelle Übungen
Dehnung der Oberschenkelmuskulatur und des Piriformis, Plankenübungen und Vogelhundeübungen
Sonstiges: Placebo-Laser
Keine gezielte Strahlung auf den Teilnehmer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)
Von Visual Analogue Sclae (VAS)
Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)
Durch Druckalgometer
Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)
Nach Oswestry-Index (arabische Version)
Zu Beginn und nach 12 Sitzungen (1 Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

28. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HILT for SIJP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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