Terapia a laser de alta intensidade para dor nas articulações sacroilíacas (Girls)
14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Efeito do laser de alta intensidade na dor nas articulações sacroilíacas em mulheres adultas
Efeito do laser de alta intensidade na dor nas articulações sacroilíacas
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeito do laser de alta potência na redução da dor e melhora da incapacidade funcional em mulheres adultas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kafr Ash Shaykh, Egito
- Kafr Al-Sheikh University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- A presença de dor na articulação sacroilíaca sem história cirúrgica.
- Solteiro.
- SIJ sensível à palpação.
- Trabalhadores com idade média de 18 a 30 anos.
- O índice de massa corporal não excedeu 30 kg/m2.
Critério de exclusão:
- Se eles tiverem infecções. .Fratura dentro e ao redor do Complexo SIJ.
- Artrite da articulação.
- Gravidez. .Meninas fumantes. .Paciente não disposto a participar do estudo. .Qualquer história de cirurgia. Hérnia de disco da coluna lombar ou lesão nas costas. Tumor ao redor da articulação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A)
Laser com exercícios tradicionais
|
Alta intensidade
Outros nomes:
Alongamento de isquiotibiais e piriforme, exercícios de prancha e exercício de cão-pássaro
|
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Comparador de Placebo: Grupo (B)
Placebo LASER com exercícios tradicionais
|
Alongamento de isquiotibiais e piriforme, exercícios de prancha e exercício de cão-pássaro
Radiação não direcionada ao participante
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: No início e após 12 sessões (1 mês)
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Por Sclae Visual Analógico (VAS)
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No início e após 12 sessões (1 mês)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de dor por pressão
Prazo: No início e após 12 sessões (1 mês)
|
Por algômetro de pressão
|
No início e após 12 sessões (1 mês)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incapacidade funcional
Prazo: No início e após 12 sessões (1 mês)
|
Pelo índice Oswestry (versão árabe)
|
No início e após 12 sessões (1 mês)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HILT for SIJP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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