Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокоинтенсивная лазерная терапия при болях в крестцово-подвздошных суставах (Girls)

14 февраля 2024 г. обновлено: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University

Влияние лазера высокой интенсивности на боль в крестцово-подвздошных суставах у взрослых женщин

Влияние лазера высокой интенсивности на боль в крестцово-подвздошном суставе

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние лазера высокой мощности на уменьшение боли и улучшение функциональной инвалидности у взрослых женщин

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Kafr Ash Shaykh, Египет
        • Kafr Al-Sheikh University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Наличие боли в крестцово-подвздошном суставе без хирургического анамнеза.
  • Не замужем.
  • Болезненность КПС при пальпации.
  • Рабочие со средним возрастом 18-30 лет.
  • Индекс массы тела не превышал 30 кг/м2.

Критерий исключения:

  • Если у них есть инфекции. .Разлом внутри и вокруг комплекса SIJ.
  • Артрит суставов.
  • Беременность. .Курящие девушки. .Пациент не желает участвовать в исследовании. .Любая история операций. Грыжа диска поясничного отдела позвоночника или травма спины. Опухоль вокруг сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа (А)
Лазер с традиционными упражнениями
Устройство: Лазерная терапия
Высокая интенсивность
Другие имена:
  • Высокая мощность
Другой: Традиционные упражнения
Растяжка подколенных сухожилий и грушевидных мышц, упражнения на планке и упражнения с собакой-птицей.
Плацебо Компаратор: Группа (Б)
Плацебо ЛАЗЕР с традиционными упражнениями
Другой: Традиционные упражнения
Растяжка подколенных сухожилий и грушевидных мышц, упражнения на планке и упражнения с собакой-птицей.
Другой: Плацебо-лазер
Не направленное излучение на участника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: В начале и после 12 сеанса (1 месяц)
Автор Visual Analogue Sclae (VAS)
В начале и после 12 сеанса (1 месяц)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог давления
Временное ограничение: В начале и после 12 сеанса (1 месяц)
По альгометру давления
В начале и после 12 сеанса (1 месяц)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: В начале и после 12 сеанса (1 месяц)
По индексу Освестри (арабская версия)
В начале и после 12 сеанса (1 месяц)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kafrelsheikh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HILT for SIJP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лазерная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться