Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nagy intenzitású lézerterápia keresztcsonti csípőízületi fájdalmakra (Girls)

2024. február 14. frissítette: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University

A nagy intenzitású lézer hatása a keresztcsonti csípőízületi fájdalomra felnőtt nőknél

A nagy intenzitású lézer hatása a sacroiliacalis ízületi fájdalomra

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A magas lézer hatása a fájdalom csökkentésére és a funkcionális fogyatékosság javítására felnőtt nőknél

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Kafr Ash Shaykh, Egyiptom
        • Kafr Al-Sheikh University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fájdalom jelenléte a sacroiliacalis ízület felett, műtéti előzmény nélkül.
  • Nőtlen.
  • Érzékeny SIJ tapintásra.
  • 18-30 éves átlagéletkorú munkavállalók.
  • A testtömegindex nem haladta meg a 30 kg/m2-t.

Kizárási kritériumok:

  • Ha fertőzéseik vannak. .Törés a SIJ Complexben és környékén.
  • Az ízületi gyulladás.
  • Terhesség. .Dohányzó lányok. .A beteg nem hajlandó részt venni a vizsgálatban. .Bármilyen műtéti előzmény. Az ágyéki gerinc porckorongsérve vagy hátsérülés. Daganat az ízület körül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: (A) csoport
Lézer hagyományos gyakorlatokkal
Eszköz: Lézerterápia
Magas intenzitás
Más nevek:
  • Nagy teljesítményű
Egyéb: Hagyományos gyakorlatok
Hamstring és piriformis nyújtás, deszka gyakorlatok és madárkutyás gyakorlatok
Placebo Comparator: (B) csoport
Placebo LASER hagyományos gyakorlatokkal
Egyéb: Hagyományos gyakorlatok
Hamstring és piriformis nyújtás, deszka gyakorlatok és madárkutyás gyakorlatok
Egyéb: Placebo lézer
Nem a résztvevőre irányított sugárzás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitása
Időkeret: Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)
Készítette: Visual Analogue Sclae (VAS)
Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomás fájdalomküszöb
Időkeret: Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)
Nyomás algométerrel
Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális fogyatékosság
Időkeret: Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)
Oswestry index szerint (arab változat)
Kezdetben és 12 alkalom után (1 hónap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kafrelsheikh University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. április 28.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. március 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HILT for SIJP

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sacroiliacalis ízületi fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Lézerterápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel