Laseroterapia o wysokiej intensywności w leczeniu bólu stawów krzyżowo-biodrowych (Girls)
14 lutego 2024 zaktualizowane przez: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Wpływ lasera o wysokiej intensywności na ból stawów krzyżowo-biodrowych u dorosłych kobiet
Wpływ lasera o dużej intensywności na ból stawów krzyżowo-biodrowych
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wpływ wysokiego lasera na zmniejszenie bólu i poprawę niepełnosprawności funkcjonalnej u dorosłych kobiet
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egipt
- Kafr Al-Sheikh University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecność bólu w stawie krzyżowo-biodrowym bez historii operacji.
- Niezamężna.
- Czuły SIJ w badaniu palpacyjnym.
- Pracownicy w średnim wieku 18-30 lat.
- Wskaźnik masy ciała nie przekraczał 30 kg/m2.
Kryteria wyłączenia:
- Jeśli mają infekcje. .Złamanie w kompleksie SIJ i wokół niego.
- Zapalenie stawów.
- Ciąża. .Dziewczyny palące. .Pacjent nie chce brać udziału w badaniu. .Jakakolwiek historia operacji. Przepuklina dysku kręgosłupa lędźwiowego lub uraz pleców. Guz wokół stawu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A)
Laser z tradycyjnymi ćwiczeniami
|
Wysoka intensywność
Inne nazwy:
Rozciąganie ścięgien podkolanowych i mięśni gruszkowatych, ćwiczenia deski i ćwiczenia ptasiego psa
|
|
Komparator placebo: Grupa (B)
Placebo LASER z tradycyjnymi ćwiczeniami
|
Rozciąganie ścięgien podkolanowych i mięśni gruszkowatych, ćwiczenia deski i ćwiczenia ptasiego psa
Promieniowanie nie skierowane na uczestnika
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Według Visual Analogue Sclae (VAS)
|
Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Za pomocą algometru ciśnieniowego
|
Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Według indeksu Oswestry (wersja arabska)
|
Na początku i po 12 sesjach (1 miesiąc)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HILT for SIJP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .