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Terapia con láser de alta intensidad para el dolor de la articulación sacroilíaca (Girls)

14 de febrero de 2024 actualizado por: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University

Efecto del láser de alta intensidad sobre el dolor de la articulación sacroilíaca en mujeres adultas

Efecto del láser de alta intensidad sobre el dolor de la articulación sacroilíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Efecto del láser alto en la reducción del dolor y mejora de la discapacidad funcional en mujeres adultas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Kafr Ash Shaykh, Egipto
        • Kafr Al-Sheikh University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La presencia de Dolor sobre la articulación sacroilíaca sin antecedentes quirúrgicos.
  • Soltero.
  • SIJ sensible a la palpación.
  • Trabajadores con una edad media de 18-30 años.
  • El índice de masa corporal no superó los 30 kg/m2.

Criterio de exclusión:

  • Si tienen Infecciones. .Fractura en y alrededor del Complejo SIJ.
  • Artritis de articulación.
  • El embarazo. .Chicas fumadoras. .Paciente que no desea participar en el estudio. .Cualquier antecedente de cirugía. Hernia de disco en la columna lumbar o lesión en la espalda. Tumor alrededor de la articulación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A)
Láser con ejercicios tradicionales.
Dispositivo: Terapia con láser
Alta intensidad
Otros nombres:
  • Alto Voltaje
Otro: Ejercicios tradicionales
Estiramiento de isquiotibiales y piriforme, ejercicios de plancha y ejercicio de perro pájaro
Comparador de placebos: Grupo (B)
Placebo LÁSER con ejercicios tradicionales
Otro: Ejercicios tradicionales
Estiramiento de isquiotibiales y piriforme, ejercicios de plancha y ejercicio de perro pájaro
Otro: Láser placebo
Radiación no dirigida al participante.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)
Por Sclae Visual Analógico (VAS)
Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)
Por algómetro de presión
Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)
Por índice de Oswestry (versión árabe)
Al inicio y después de 12 sesiones (1 mes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kafrelsheikh University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de abril de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

28 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HILT for SIJP

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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