Terapia laser ad alta intensità per il dolore dell'articolazione sacroiliaca (Girls)
14 febbraio 2024 aggiornato da: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Effetto del laser ad alta intensità sul dolore dell'articolazione sacroiliaca nelle donne adulte
Effetto del laser ad alta intensità sul dolore dell'articolazione sacroiliaca
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Effetto del laser ad alta intensità nella riduzione del dolore e nel miglioramento della disabilità funzionale nelle donne adulte
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kafr Ash Shaykh, Egitto
- Kafr Al-Sheikh University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La presenza di dolore sull'articolazione sacroiliaca senza storia chirurgica.
- Non sposato.
- SIJ tenero alla palpazione.
- Lavoratori con età media 18-30 anni.
- L'indice di massa corporea non superava i 30 kg/m2.
Criteri di esclusione:
- Se hanno infezioni. .Frattura all'interno e attorno al complesso SIJ.
- Artrite dell'articolazione.
- Gravidanza. .Ragazze fumatrici. .Paziente non disposto a partecipare allo studio. .Qualsiasi storia di intervento chirurgico. Ernia del disco della colonna lombare o lesione alla schiena. Tumore attorno all'articolazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo (A)
Laser con esercizi tradizionali
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Alta intensità
Altri nomi:
Allungamento dei muscoli posteriori della coscia e del piriforme, esercizi con il plank ed esercizi con il bird dog
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Comparatore placebo: Gruppo (B)
LASER Placebo con esercizi tradizionali
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Allungamento dei muscoli posteriori della coscia e del piriforme, esercizi con il plank ed esercizi con il bird dog
Radiazione non diretta al partecipante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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A cura di Visual Analogue Sclae (VAS)
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All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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Tramite algometro a pressione
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All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disabilità funzionale
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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Per indice Oswestry (versione araba)
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All'inizio e dopo 12 sedute (1 mese)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
28 aprile 2023
Completamento dello studio (Stimato)
28 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HILT for SIJP
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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