Lasertherapie met hoge intensiteit voor sacro-iliacale gewrichtspijn (Girls)
14 februari 2024 bijgewerkt door: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Effect van hoge intensiteitslaser op sacro-iliacale gewrichtspijn bij volwassen vrouwen
Effect van laser met hoge intensiteit op sacro-iliacale gewrichtspijn
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Effect van hoge laser op het verminderen van pijn en het verbeteren van functionele beperkingen bij volwassen vrouwen
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypte
- Kafr Al-Sheikh University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De aanwezigheid van pijn over het sacro-iliacale gewricht zonder chirurgische voorgeschiedenis.
- Ongehuwd.
- Gevoelig SIJ bij palpatie.
- Werknemers met een gemiddelde leeftijd van 18-30 jaar.
- De body mass index bedroeg niet meer dan 30 kg/m2.
Uitsluitingscriteria:
- Als ze infecties hebben. .Fractuur in en rond het SIJ-complex.
- Artritis van het gewricht.
- Zwangerschap. .Rokende meisjes. .Patiënt is niet bereid deel te nemen aan het onderzoek. .Elke geschiedenis van een operatie. Hernia van de lumbale wervelkolom of rugletsel. Tumor rond het gewricht.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A)
Laser met traditionele oefeningen
|
Hoge intensiteit
Andere namen:
Hamstring- en piriformis-stretch, plankoefeningen en vogelhondoefeningen
|
|
Placebo-vergelijker: Groep (B)
Placebo LASER met traditionele oefeningen
|
Hamstring- en piriformis-stretch, plankoefeningen en vogelhondoefeningen
Geen gerichte straling op deelnemer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Door visueel analoog Sclae (VAS)
|
Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukpijngrens
Tijdsspanne: Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Door drukalgometer
|
Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele handicap
Tijdsspanne: Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Door Oswestry-index (Arabische versie)
|
Aan het begin en na 12 sessies (1 maand)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 april 2023
Studie voltooiing (Geschat)
28 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HILT for SIJP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .