- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06262763
Korkean intensiteetin laserhoito sacroiliac nivelkipujen hoitoon (Girls)
keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University
Korkean intensiteetin laserin vaikutus sacroiliac-nivelkipuun aikuisilla naisilla
Korkean intensiteetin laserin vaikutus sacroiliac nivelkipuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Korkean laserin vaikutus kivun vähentämiseen ja toimintakyvyn parantamiseen aikuisilla naisilla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypti
- Kafr Al-Sheikh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kivun esiintyminen sacroiliac-nivelessä ilman leikkaushistoriaa.
- Naimaton.
- Hellä SIJ tunnustelussa.
- Työntekijät, joiden keski-ikä on 18-30 vuotta.
- Painoindeksi ei ylittänyt 30 kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos heillä on infektioita. .Murtuma SIJ-kompleksissa ja sen ympäristössä.
- Nivelen niveltulehdus.
- Raskaus. .Tupakoiva tytöt. .Potilas ei halua osallistua tutkimukseen. .Leikkauksen historia. Lannerangan levytyrä tai selkävamma. Kasvain nivelen ympärillä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Laser perinteisillä harjoituksilla
|
Korkea intensiteetti
Muut nimet:
Hamstring ja piriformis venytys, lankkuharjoitukset ja lintukoiraharjoitukset
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä (B)
Placebo LASER perinteisillä harjoituksilla
|
Hamstring ja piriformis venytys, lankkuharjoitukset ja lintukoiraharjoitukset
Ei suunnattua säteilyä osallistujaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Tekijä: Visual Analogue Sclae (VAS)
|
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Painealgometrilla
|
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Oswestry-indeksin mukaan (arabialainen versio)
|
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HILT for SIJP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .