Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin laserhoito sacroiliac nivelkipujen hoitoon (Girls)

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Takwa Mohamed Saied Gado, Kafrelsheikh University

Korkean intensiteetin laserin vaikutus sacroiliac-nivelkipuun aikuisilla naisilla

Korkean intensiteetin laserin vaikutus sacroiliac nivelkipuun

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean laserin vaikutus kivun vähentämiseen ja toimintakyvyn parantamiseen aikuisilla naisilla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kafr Ash Shaykh, Egypti
        • Kafr Al-Sheikh University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kivun esiintyminen sacroiliac-nivelessä ilman leikkaushistoriaa.
  • Naimaton.
  • Hellä SIJ tunnustelussa.
  • Työntekijät, joiden keski-ikä on 18-30 vuotta.
  • Painoindeksi ei ylittänyt 30 kg/m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos heillä on infektioita. .Murtuma SIJ-kompleksissa ja sen ympäristössä.
  • Nivelen niveltulehdus.
  • Raskaus. .Tupakoiva tytöt. .Potilas ei halua osallistua tutkimukseen. .Leikkauksen historia. Lannerangan levytyrä tai selkävamma. Kasvain nivelen ympärillä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A)
Laser perinteisillä harjoituksilla
Korkea intensiteetti
Muut nimet:
  • Korkeajännite
Hamstring ja piriformis venytys, lankkuharjoitukset ja lintukoiraharjoitukset
Placebo Comparator: Ryhmä (B)
Placebo LASER perinteisillä harjoituksilla
Hamstring ja piriformis venytys, lankkuharjoitukset ja lintukoiraharjoitukset
Ei suunnattua säteilyä osallistujaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
Tekijä: Visual Analogue Sclae (VAS)
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
Painealgometrilla
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)
Oswestry-indeksin mukaan (arabialainen versio)
Alussa ja 12 istunnon jälkeen (1 kuukausi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HILT for SIJP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa