Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværkulturel tilpasning, gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af ADAP-skulderskalaen

18. juli 2024 opdateret af: Elif Turgut, Hacettepe University

Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af fotoskalaen for undgåelse af daglige aktiviteter for patienter med skuldersmerter (ADAP-skulderskala)

Skuldersmerter er et almindeligt muskuloskeletalt problem, der øger funktionsnedsættelsen og nedsætter livskvaliteten ud over den socioøkonomiske påvirkning. Kroniske smerter defineres som smerter, der varer længere end 3 måneder. Kronisk smerte er en multidimensionel og kompleks oplevelse. Ifølge denne model er kronisk smerte en multidimensionel og kompleks oplevelse. Denne oplevelse kan være ledsaget af forskellige smerteoverbevisninger, smerteundgåelsesadfærd, smerterelateret frygt for bevægelse, angst og depression. Mange tilstande, der involverer skulderkomplekset, herunder traumatiske og ikke-traumatiske smerter, subakromial impingement, postoperativ smerte, revner i rotatorskeden, rotatorskeden tendinopati, skuldergigt, adhæsiv kapsulitis, skulderinstabilitet kan føre til smerterelateret frygt for bevægelse.

Indtil nu er smerterelateret frygt og undgåelsesadfærd hos patienter med skuldersmerter blevet evalueret med Tampa Kinesiophobia Scale, Pain Avoidance Beliefs Scale og Fear of Pain Scale. Det var dog kun patienter med lænderygsmerter, der blev inkluderet i udviklingen af ​​disse skalaer. Der var ingen skala udviklet specifikt til skuldersmerter. For at udfylde dette hul i litteraturen har Ansanello et al. udviklet "Avoidance Daily Activities Photo Scale for Patients With Shoulder Pain (ADAP)" skalaen til at evaluere smerteundgåelsesadfærd hos personer med skuldersmerter. Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af ADAP-skalaen er ikke blevet undersøgt.

Formålet med vores undersøgelse var at udføre tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af Avoidance of Daily Activities Photo Scale for Patients with Shoulder Pain (ADAP Shoulder Scale).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vil blive udført på Hacettepe University Fakultet for Fysioterapi og Rehabilitering, Atlet Health Unit. Forskningen vil blive udført i henhold til retningslinjerne for de konsensusbaserede standarder for udvælgelse af sundhedsmålingsinstrumenter (COSMIN).

Oversættelse og tværkulturel tilpasning af ADAP-skulderskalaen vil blive udført i fem trin i henhold til standardretningslinjer for skalaoversættelse og tværkulturel tilpasning. Det var planlagt at omfatte 150 personer med skuldersmerter i alderen 18-64 år. undersøgelse.

Dataindsamlingen til denne planlagte undersøgelse vil udelukkende ske gennem undersøgelser. Undersøgelsens design er et tværsnitsstudie, der har til formål at udvikle og vurdere validiteten og reliabiliteten." Undersøgelser, der er specifikke for forskningen, vil blive implementeret i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

162

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06300
        • Elif Turgut

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med skuldersmerter blev inkluderet i undersøgelsen. Patienter med skuldersmerter, smerter i mindst tre måneder og i alderen mellem 18 og 64 år, og til re-testen var kun deltagere med uændret helbredstilstand inkluderet i undersøgelsen. Patienter med reumatologiske, neurologiske eller muskuloskeletale sygdomme, invasiv intervention inden for de sidste 3 måneder, aktiv infektion, kræfthistorie, posttraumatisk tilstand, der kræver kirurgi, blev udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med skuldersmerter, som har haft smerter i mindst tre måneder, og som er mellem 18 og 64 år.

Ekskluderingskriterier:

  • At have reumatologiske, neurologiske eller muskuloskeletale sygdomme, ikke-invasive indgreb udført inden for de sidste 3 måneder, aktive infektioner, kræfthistorie, tilstande, der kræver posttraumatisk kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med skuldersmerter
Patienter med skuldersmerter, smerter i mindst tre måneder og i alderen mellem 18 og 64 år, og til re-testen var kun deltagere med uændret helbredstilstand inkluderet i undersøgelsen. Patienter med reumatologiske, neurologiske eller muskuloskeletale sygdomme, invasiv intervention inden for de sidste 3 måneder, aktiv infektion, kræfthistorie, posttraumatisk tilstand, der kræver kirurgi, blev udelukket.
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed af den tyrkiske version af undgåelse af daglige aktiviteter fotoskala for patienter med skuldersmerter (ADAP-skulderskala)
Tidsramme: 10 minutter
En score på 0 repræsenterer den bedste score og en score på 10 repræsenterer den dårligste score og indikerer forværring af symptomet.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Elif Turgut, Ass. Prof., Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner