- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06293001
Adaptação transcultural, validade e confiabilidade da versão turca da escala de ombro ADAP
Adaptação intercultural, validade e confiabilidade da versão turca da escala fotográfica de evitação de atividades diárias para pacientes com dor no ombro (escala de ombro ADAP)
A dor no ombro é um problema músculo-esquelético comum que aumenta a incapacidade e diminui a qualidade de vida, além do impacto socioeconómico. A dor crônica é definida como dor que dura mais de 3 meses. A dor crônica é uma experiência multidimensional e complexa. Segundo este modelo, a dor crónica é uma experiência multidimensional e complexa. Esta experiência pode ser acompanhada por diferentes crenças de dor, comportamentos de evitação da dor, medo de movimento relacionado à dor, ansiedade e depressão. Muitas condições que envolvem o complexo do ombro, incluindo dor traumática e não traumática, impacto subacromial, dor pós-operatória, rupturas da bainha rotadora, tendinopatia da bainha rotadora, artrite do ombro, capsulite adesiva, instabilidades do ombro podem levar ao medo de movimento relacionado à dor.
Até agora, os comportamentos de medo e evitação relacionados à dor em pacientes com dor no ombro foram avaliados com a Escala de Cinesiofobia de Tampa, a Escala de Crenças para Evitar a Dor e a Escala de Medo da Dor. Entretanto, apenas pacientes com dor lombar foram incluídos no desenvolvimento dessas escalas. Não houve escala desenvolvida especificamente para dor no ombro. Para preencher esta lacuna na literatura, Ansanello et al. desenvolveram a escala "Escala Fotográfica de Atividades Diárias de Evitação para Pacientes com Dor no Ombro (ADAP)" para avaliar comportamentos de evitação da dor em indivíduos com dor no ombro. A adaptação transcultural, a validade e a confiabilidade da versão turca da escala ADAP não foram estudadas.
O objetivo do nosso estudo foi realizar a adaptação transcultural, validade e confiabilidade da versão turca da Escala Fotográfica de Evitação de Atividades Diárias para Pacientes com Dor no Ombro (ADAP Shoulder Scale).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa será realizada na Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Hacettepe, Unidade de Saúde do Atleta. A pesquisa será conduzida de acordo com as diretrizes dos Padrões Baseados em Consenso para a Seleção de Instrumentos de Medição de Saúde (COSMIN).
A tradução e adaptação transcultural da ADAP Shoulder Scale serão realizadas em cinco etapas de acordo com as diretrizes padrão para tradução da escala e adaptação transcultural. Foi planejado incluir 150 indivíduos com dor no ombro com idades entre 18 e 64 anos no estudar.
A coleta de dados para este estudo planejado será exclusivamente por meio de pesquisas. O desenho do estudo é um estudo transversal que visa desenvolver e avaliar a validade e confiabilidade." Pesquisas específicas para a pesquisa serão implementadas no estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Elif Turgut, Ass. Prof.
- Número de telefone: +905442645600
- E-mail: elifcamci@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Pınar Kuyulu Haksal, MSc
- Número de telefone: +905318115281
- E-mail: pinar.kuyulu@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06300
- Recrutamento
- Elif Turgut
-
Subinvestigador:
- Birgül DINGIRDAN, Master
-
Subinvestigador:
- Büşra PAKOZ, Master
-
Subinvestigador:
- Kübra CAYLAN GURSES, Master
-
Subinvestigador:
- Pınar KUYULU HAKSAL, Master
-
Contato:
- Elif Turgut, Assoc. Prof.
- Número de telefone: +90 (544) 264 56 00
- E-mail: elifcamci@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Irem DUZGUN, Proffessor
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor no ombro que apresentam dor há pelo menos três meses e que têm entre 18 e 64 anos.
Critério de exclusão:
- Ter doenças reumatológicas, neurológicas ou músculo-esqueléticas, intervenções não invasivas realizadas nos últimos 3 meses, infeções ativas, história de cancro, condições que necessitem de cirurgia pós-traumática.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com dor no ombro
Foram incluídos no estudo pacientes com dor no ombro, dor há pelo menos três meses e idade entre 18 e 64 anos, e para o reteste apenas participantes com estado de saúde inalterado.
Foram excluídos pacientes com doenças reumatológicas, neurológicas ou musculoesqueléticas, intervenção invasiva nos últimos 3 meses, infecção ativa, histórico de câncer, condição pós-traumática com necessidade de cirurgia.
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Investigando a adaptação intercultural, validade e confiabilidade da versão turca da escala fotográfica de evitação de atividades diárias para pacientes com dor no ombro (escala de ombro ADAP)
Prazo: 10 minutos
|
A pontuação 0 representa a melhor pontuação e a pontuação 10 representa a pior pontuação e indica piora do sintoma.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBA 23/349
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Sem intervenção
-
University of TurkuDesconhecidoSaudável | Comportamento de saúdeFinlândia
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconhecidoInfarto CerebralAlemanha
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationConcluído
-
Northwestern UniversityEmory UniversityConcluídoAfasia Progressiva Primária | Esgotamento do cuidadorEstados Unidos
-
Rhode Island HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoCyberbullyingEstados Unidos
-
University of VirginiaConcluídoLesão da medula espinal | Úlceras de pressãoEstados Unidos
-
Charles G. ProberStanford University; Heidelberg University; University of Stellenbosch; University...ConcluídoAleitamento Materno Exclusivo | Práticas de alimentação infantilÁfrica do Sul
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)ConcluídoDor | Cuidado paliativo | Distúrbios da Retenção Cognitiva | Outra doença crônicaEstados Unidos
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of Colorado, DenverConcluídoDiabetes Mellitus GestacionalEstados Unidos
-
LuciLabCentre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal; Sojecci...ConcluídoComportamento de risco | Declínio CognitivoCanadá