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Adattamento interculturale, validità e affidabilità della versione turca della scala della spalla ADAP

18 luglio 2024 aggiornato da: Elif Turgut, Hacettepe University

Adattamento interculturale, validità e affidabilità della versione turca della scala fotografica per l'evitamento delle attività quotidiane per pazienti con dolore alla spalla (scala della spalla ADAP)

Il dolore alla spalla è un problema muscoloscheletrico comune che aumenta la disabilità e diminuisce la qualità della vita oltre all’impatto socio-economico. Il dolore cronico è definito come un dolore che dura più di 3 mesi. Il dolore cronico è un’esperienza multidimensionale e complessa. Secondo questo modello, il dolore cronico è un’esperienza multidimensionale e complessa. Questa esperienza può essere accompagnata da diverse convinzioni sul dolore, comportamenti di evitamento del dolore, paura di movimento correlata al dolore, ansia e depressione. Molte condizioni che coinvolgono il complesso della spalla, tra cui dolore traumatico e non traumatico, conflitto subacromiale, dolore postoperatorio, rotture della guaina dei rotatori, tendinopatia della guaina dei rotatori, artrite della spalla, capsulite adesiva, instabilità della spalla possono portare alla paura del movimento correlata al dolore.

Fino ad ora, i comportamenti di paura e di evitamento legati al dolore nei pazienti con dolore alla spalla sono stati valutati con la scala Tampa Kinesiofobia, la scala delle convinzioni di evitamento del dolore e la scala della paura del dolore. Tuttavia, nello sviluppo di queste scale sono stati inclusi solo i pazienti con lombalgia. Non esisteva una scala sviluppata specificamente per il dolore alla spalla. Per colmare questa lacuna nella letteratura, Ansanello et al. hanno sviluppato la scala "Avoidance Daily Activity Photo Scale for Patients With Shoal Pain (ADAP)" per valutare i comportamenti di evitamento del dolore negli individui con dolore alla spalla. L'adattamento interculturale, la validità e l'affidabilità della versione turca della scala ADAP non sono stati studiati.

Lo scopo del nostro studio era quello di eseguire l'adattamento interculturale, la validità e l'affidabilità della versione turca della scala fotografica per l'evitamento delle attività quotidiane per pazienti con dolore alla spalla (ADAP spalla scala).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca sarà condotta presso la Facoltà di Terapia Fisica e Riabilitazione dell'Università di Hacettepe, Unità di Salute dell'Atleta. La ricerca sarà condotta secondo le linee guida COSMIN (Consensus-Based Standards for the Selection of Health Measurement Instruments).

La traduzione e l'adattamento interculturale della Scala della spalla ADAP saranno effettuati in cinque fasi secondo le linee guida standard per la traduzione della scala e l'adattamento interculturale. È stato pianificato di includere 150 individui con dolore alla spalla di età compresa tra 18 e 64 anni nello studio. studio.

La raccolta dei dati per questo studio pianificato avverrà esclusivamente attraverso sondaggi. Il disegno dello studio è uno studio trasversale volto a sviluppare e valutare la validità e l'affidabilità." Nello studio verranno implementate indagini specifiche per la ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

162

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06300
        • Elif Turgut

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nello studio sono stati inclusi pazienti con dolore alla spalla. Sono stati inclusi nello studio pazienti con dolore alla spalla, dolore da almeno tre mesi e di età compresa tra 18 e 64 anni, e per il re-test solo partecipanti con stato di salute invariato. Sono stati esclusi i pazienti con malattie reumatologiche, neurologiche o muscolo-scheletriche, intervento invasivo negli ultimi 3 mesi, infezione attiva, storia di cancro, condizione post-traumatica che richiedeva un intervento chirurgico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore alla spalla che avvertono dolore da almeno tre mesi e di età compresa tra 18 e 64 anni.

Criteri di esclusione:

  • Avere malattie reumatologiche, neurologiche o muscolo-scheletriche, interventi non invasivi eseguiti negli ultimi 3 mesi, infezioni attive, storia di cancro, condizioni che richiedono un intervento chirurgico post-traumatico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con dolore alla spalla
Sono stati inclusi nello studio pazienti con dolore alla spalla, dolore da almeno tre mesi e di età compresa tra 18 e 64 anni, e per il re-test solo partecipanti con stato di salute invariato. Sono stati esclusi i pazienti con malattie reumatologiche, neurologiche o muscolo-scheletriche, intervento invasivo negli ultimi 3 mesi, infezione attiva, storia di cancro, condizione post-traumatica che richiedeva un intervento chirurgico.
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sull'adattamento interculturale, sulla validità e sull'affidabilità della versione turca della scala fotografica per l'evitamento delle attività quotidiane per pazienti con dolore alla spalla (scala della spalla ADAP)
Lasso di tempo: 10 minuti
Un punteggio pari a 0 rappresenta il punteggio migliore e un punteggio pari a 10 rappresenta il punteggio peggiore e indica un peggioramento del sintomo.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Elif Turgut, Ass. Prof., Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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