Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross-culturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de ADAP-schouderschaal

25 april 2024 bijgewerkt door: Elif Turgut, Hacettepe University

Cross-culturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van het vermijden van dagelijkse activiteiten Fotoschaal voor patiënten met schouderpijn (ADAP-schouderschaal)

Schouderpijn is een veelvoorkomend probleem van het bewegingsapparaat dat naast de sociaal-economische impact ook de invaliditeit vergroot en de kwaliteit van leven vermindert. Chronische pijn wordt gedefinieerd als pijn die langer dan 3 maanden aanhoudt. Chronische pijn is een multidimensionale en complexe ervaring. Volgens dit model is chronische pijn een multidimensionale en complexe ervaring. Deze ervaring kan gepaard gaan met verschillende pijnovertuigingen, pijnvermijdingsgedrag, pijngerelateerde bewegingsangst, angst en depressie. Veel aandoeningen waarbij het schoudercomplex betrokken is, waaronder traumatische en niet-traumatische pijn, subacromiale impingement, postoperatieve pijn, scheuren van de rotatorschede, tendinopathie van de rotatorschede, schouderartritis, adhesieve capsulitis en schouderinstabiliteiten kunnen leiden tot pijngerelateerde bewegingsangst.

Tot nu toe zijn pijngerelateerd angst- en vermijdingsgedrag bij patiënten met schouderpijn geëvalueerd met de Tampa Kinesiophobia Scale, Pain Vermijding Beliefs Scale en Fear of Pain Scale. Bij de ontwikkeling van deze schalen zijn echter alleen patiënten met lage rugpijn betrokken. Er was geen schaal specifiek ontwikkeld voor schouderpijn. Om deze leemte in de literatuur op te vullen, hebben Ansanello et al. ontwikkelde de schaal "Vermijding dagelijkse activiteiten fotoschaal voor patiënten met schouderpijn (ADAP)" om pijnvermijdingsgedrag te evalueren bij personen met schouderpijn. Interculturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de ADAP-schaal zijn niet onderzocht.

Het doel van onze studie was om interculturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid uit te voeren van de Turkse versie van de Fotoschaal voor het vermijden van dagelijkse activiteiten voor patiënten met schouderpijn (ADAP-schouderschaal).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd aan de Hacettepe University Faculteit Fysiotherapie en Rehabilitatie, Athlete Health Unit. Het onderzoek zal worden uitgevoerd volgens de Consensus-Based Standards for the Selection of Health Measurement Instruments (COSMIN) richtlijnen.

De vertaling en interculturele aanpassing van de ADAP-schouderschaal zal in vijf fasen worden uitgevoerd volgens de standaardrichtlijnen voor schaalvertaling en interculturele aanpassing. Het was de bedoeling om 150 personen met schouderpijn tussen de 18 en 64 jaar in de studie te betrekken. studie.

De gegevensverzameling voor dit geplande onderzoek zal uitsluitend via enquêtes plaatsvinden. De opzet van het onderzoek is een cross-sectioneel onderzoek gericht op het ontwikkelen en beoordelen van de validiteit en betrouwbaarheid.” Enquêtes specifiek voor het onderzoek zullen in het onderzoek worden geïmplementeerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

162

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06300
        • Werving
        • Elif Turgut
        • Onderonderzoeker:
          • Birgül DINGIRDAN, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Büşra PAKOZ, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Kübra CAYLAN GURSES, Master
        • Onderonderzoeker:
          • Pınar KUYULU HAKSAL, Master
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Irem DUZGUN, Proffessor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met schouderpijn werden in het onderzoek opgenomen. Patiënten met schouderpijn, pijn gedurende ten minste drie maanden en in de leeftijd tussen 18 en 64 jaar, en voor de hertest werden alleen deelnemers met een onveranderde gezondheidsstatus in het onderzoek opgenomen. Patiënten met reumatologische, neurologische of musculoskeletale aandoeningen, invasieve interventies in de afgelopen 3 maanden, actieve infectie, voorgeschiedenis van kanker, posttraumatische aandoeningen die een operatie vereisen, werden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met schouderpijn die al minstens drie maanden pijn hebben en tussen de 18 en 64 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Het hebben van reumatologische, neurologische of musculoskeletale aandoeningen, niet-invasieve interventies uitgevoerd in de afgelopen 3 maanden, actieve infecties, een voorgeschiedenis van kanker, aandoeningen die posttraumatische chirurgie vereisen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met schouderpijn
Patiënten met schouderpijn, pijn gedurende ten minste drie maanden en in de leeftijd tussen 18 en 64 jaar, en voor de hertest werden alleen deelnemers met een onveranderde gezondheidsstatus in het onderzoek opgenomen. Patiënten met reumatologische, neurologische of musculoskeletale aandoeningen, invasieve interventies in de afgelopen 3 maanden, actieve infectie, voorgeschiedenis van kanker, posttraumatische aandoeningen die een operatie vereisen, werden uitgesloten.
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek naar interculturele aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de fotoschaal voor het vermijden van dagelijkse activiteiten voor patiënten met schouderpijn (ADAP-schouderschaal)
Tijdsspanne: 10 minuten
Een score van 0 vertegenwoordigt de beste score en een score van 10 vertegenwoordigt de slechtste score en duidt op verslechtering van het symptoom.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

26 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

26 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder pijn

  • Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
    Voltooid
    Schouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder Syndroom
    Syrische Arabische Republiek

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren