Bevidsthed om testikel selvundersøgelse hos unge mænd
Effekten af træning baseret på sundhedstromodellen på testikel-selvundersøgelsesbevidsthed og sundhedsoverbevisninger hos unge mænd
Denne undersøgelse har til formål at bestemme effekten af uddannelse baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen på testikel-selvundersøgelsesbevidsthed og sundhedsoverbevisninger hos unge mænd.
H0 Hypotese: Uddannelse baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen har ingen effekt på bevidstheden om testikel-selvundersøgelse og sundhedsoverbevisninger om testikel-selvundersøgelse af unge mænd i forsøgs- og kontrolgruppen.
H1a-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil øge bevidstheden hos unge mænd i forsøgsgruppen om testikel-selvundersøgelse sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1b-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil øge gennemsnitsscorerne af sensitivitetsunderskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1c-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil øge gennemsnitsscorerne af fordelsunderskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1d-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil øge gennemsnitsscorerne af seriøsitetssubskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1e-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil reducere gennemsnitsscorerne af barriere-underskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1f-hypotese: Træningen baseret på sundhedsbelief-modellen vil øge gennemsnitsscorerne af sundhedsmotivationsunderskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
H1g-hypotese: Træningen baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil øge gennemsnitsscorerne af self-efficacy subskalaen for unge mænd i forsøgsgruppen sammenlignet med dem i kontrolgruppen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Forskningsdataene vil blive indhentet fra studerende fra Hitit University Fakultet for Sundhedsvidenskab, Institut for Børns Udvikling, Institut for Sundhedsledelse, Institut for Socialt Arbejde og Institut for Ernæring og Diætetik mellem 20. november 2023 og 15. juli 2024.
Præ-interventionsfase: Dataindsamlingsskemaer blev anvendt på n=120 deltagere, som opfyldte inklusionskriterierne og accepterede undersøgelsen (prætest). Eksperimentelle (n=60) og kontrolgrupper (n=60) blev dannet ved lodtrækning blandt deltagerne .
"Testikelkræftuddannelsesprogram baseret på sundhedsbeliefsmodel (SİMTEKEP)," udarbejdet af forskeren baseret på litteraturen, blev udført i fire sessioner. I den første session (45-60 minutter), "Mandlige reproduktive organer, testikelkræft og dens symptomer (OPSÆTNING AF SENSITIVITET)"; i den anden session (45-60 minutter), "Behandling af testikelkræft og dens negative virkninger (PERCEPTION AF ALVORLIGHED)"; i den tredje session (45-60 minutter) "Tidlig diagnose og testikel-selvundersøgelse (PERCEPTION AF BENEFIT og SELVEFFEKTIVITET)"; og i den sidste session (45-60 minutter) blev emnerne "Testikel-selvundersøgelse (PERCEPTION AF FORHINDRING)" diskuteret. Efter træningen blev der sendt påmindelsesbeskeder til deltagerne en gang om ugen.
Post-interventionsfase: I slutningen af den tredje måned efter interventionen vil dataindsamlingsskemaer blive anvendt igen, og forskningsprocessen vil blive afsluttet (Monitoring).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Corum, Kalkun, 19000
- Hitit University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mand
- At være mellem 18 og 35 år
- Studerer på Hitit University Faculty of Health Sciences
- Ikke at have deltaget i et kursus eller et træningsprogram om testikelkræft.
Ekskluderingskriterier:
- At være under 18 år eller over 35 år
- At være studerende på Institut for Sygepleje
- Deltagelse i et kursus eller træningsprogram om testikelkræft
- Har testikelkræft
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Gruppe, der modtager træning baseret på SIMTEKEP-program
|
Unge mænd, der er inkluderet i forskningsprøven og accepterer at deltage i undersøgelsen, vil blive undervist inden for rammerne af sundhedsoverbevisningsmodellen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Gruppen, der ikke modtog træning baseret på SIMTEKEP-programmet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk information og testikelkræft spørgeskema
Tidsramme: en uge
|
Som en prætest, et spørgeskema bestående af 21 spørgsmål udarbejdet af forskeren ved at scanne litteraturen.
|
en uge
|
|
Testikelkræft videnstest
Tidsramme: en uge
|
Som prætest en videnstest bestående af 20 spørgsmål udarbejdet af forskeren ved at scanne litteraturen. Der er sande og falske udsagn i Testicular Cancer Knowledge Test. Deltagerne bliver bedt om at vurdere disse udsagn som sande eller falske. Hvert korrekt svar vurderes til 1 point, og et forkert svar vurderes til 0 point. |
en uge
|
|
Health Beliefs Scale for testikelkræft og testikel selvundersøgelse
Tidsramme: en uge
|
Som en præ-test skala Health Beliefs for testikelkræft og testikel-selvundersøgelse Minimumsscore fra skalaen er 37 og maksimum er 185. Hver dimension af skalaen evalueres separat, og efterhånden som scoren stiger, øges positiv adfærd. |
en uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For kontrolgruppen, Testikelkræftvidenstest
Tidsramme: tre måneder
|
Testikelkræftvidenstesten blev administreret som en posttest.
|
tre måneder
|
|
For kontrolgruppen, Health Beliefs Scale for testikelkræft og testikel-selvundersøgelse
Tidsramme: tre måneder
|
Health Beliefs Scale for testikelkræft og testikel-selvundersøgelse blev administreret som en posttest.
|
tre måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Testikelkræft videnstest
Tidsramme: tre måneder
|
Testikelkræftvidenstesten vil blive administreret som en opfølgende test.
|
tre måneder
|
|
Health Beliefs Scale for testikelkræft og testikel selvundersøgelse
Tidsramme: tre måneder
|
Sundhedsoverbevisningsskalaen for testikelkræft og testikelselvundersøgelse vil blive administreret som en opfølgende test.
|
tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emre Keles, Hitit University
- Studieleder: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCT-SBF-EK-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .