- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06318182
Świadomość samobadania jąder u młodych mężczyzn
Wpływ treningu opartego na modelu przekonań zdrowotnych na świadomość samobadania jąder i przekonania zdrowotne młodych mężczyzn
Celem badania było określenie wpływu edukacji opartej na modelu przekonań zdrowotnych na świadomość samobadania jąder i przekonania zdrowotne młodych mężczyzn.
Hipoteza H0: Edukacja oparta na modelu przekonań zdrowotnych nie ma wpływu na świadomość samobadania jąder oraz przekonania zdrowotne na temat samobadania jąder młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej i kontrolnej.
H1a Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy świadomość młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej na temat samobadania jąder w porównaniu z grupą kontrolną.
H1b Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy średnie wyniki w podskali wrażliwości młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną.
Hipoteza H1c: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy średnie wyniki w podskali korzyści młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej w porównaniu z młodymi mężczyznami z grupy kontrolnej.
H1d Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy średnie wyniki w podskali powagi młodych mężczyzn w grupie eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną.
H1e Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych obniży średnie wyniki w podskali barier młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną.
H1f Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy średnie wyniki w podskali motywacji zdrowotnej młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną.
H1g Hipoteza: Trening oparty na modelu przekonań zdrowotnych zwiększy średnie wyniki w podskali poczucia własnej skuteczności młodych mężczyzn z grupy eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Dane badawcze zostaną pozyskane od studentów Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Hitit, Katedry Rozwoju Dziecka, Katedry Zarządzania Zdrowiem, Katedry Pracy Socjalnej oraz Katedry Żywienia i Dietetyki w okresie od 20 listopada 2023 r. do 15 lipca 2024 r.
Faza przedinterwencyjna: Formularze gromadzenia danych zastosowano do n=120 uczestników, którzy spełnili kryteria włączenia i zgodzili się na udział w badaniu (test wstępny). Grupę eksperymentalną (n=60) i kontrolną (n=60) utworzono w drodze losowania wśród uczestników .
„Program edukacji na temat raka jądra oparty na modelu przekonań zdrowotnych (SİMTEKEP)”, przygotowany przez badacza w oparciu o literaturę, realizowany był w czterech sesjach. W pierwszej sesji (45-60 minut): „Męskie narządy rozrodcze, rak jąder i jego objawy (POCZUCIE WRAŻLIWOŚCI)”; w drugiej sesji (45-60 minut): „Leczenie raka jądra i jego negatywnych skutków (POCZUCIE POWAŻNOŚCI)”; w sesji trzeciej (45-60 minut) „Wczesna diagnoza i samobadanie jąder (POCZUCIE KORZYŚCI i SAMOEFEKTYWNOŚCI)”; natomiast w ostatniej sesji (45-60 minut) poruszane były tematy: „Samobadanie jąder (POZNAWANIE PRZESZKÓD)”. Po szkoleniu raz w tygodniu do uczestników wysyłane były wiadomości przypominające.
Faza pointerwencyjna: Pod koniec trzeciego miesiąca po interwencji ponownie zostaną zastosowane formularze gromadzenia danych i zakończy się proces badawczy (Monitoring).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Corum, Indyk, 19000
- Hitit University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie mężczyzną
- Będąc w wieku od 18 do 35 lat
- Studiuje na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Hitit
- Brak uczestnictwa w kursie lub programie szkoleniowym dotyczącym raka jądra.
Kryteria wyłączenia:
- Mając mniej niż 18 lat lub powyżej 35 lat
- Będąc studentką Wydziału Pielęgniarstwa
- Uczestnictwo w kursie lub programie szkoleniowym dotyczącym raka jądra
- Choruje na raka jądra
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Szkolenie grupowe w oparciu o program SIMTEKEP
|
Młodzi mężczyźni, którzy zostaną włączeni do próby badawczej i zgodzą się na udział w badaniu, zostaną przeszkoleni w zakresie modelu przekonań zdrowotnych.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa, która nie przeszła szkolenia w oparciu o program SIMTEKEP
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Informacje demograficzne i kwestionariusz dotyczący raka jąder
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
Jako pretest formularz ankiety składający się z 21 pytań przygotowanych przez badacza poprzez skanowanie literatury.
|
jeden tydzień
|
|
Test wiedzy na temat raka jądra
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
Jako pretest test wiedzy składający się z 20 pytań przygotowanych przez badacza poprzez skanowanie literatury. W teście wiedzy o raku jądra znajdują się prawdziwe i fałszywe stwierdzenia. Uczestnicy proszeni są o ocenę tych stwierdzeń jako prawdziwych lub fałszywych. Każda poprawna odpowiedź jest oceniana jako 1 punkt, a błędna odpowiedź jest oceniana jako 0 punktów. |
jeden tydzień
|
|
Skala przekonań zdrowotnych dotycząca raka jądra i samobadania jąder
Ramy czasowe: jeden tydzień
|
Jako test wstępny, Skala Przekonań Zdrowotnych dla Raka Jądra i Samobadanie Jąder Minimalny wynik w skali wynosi 37, a maksymalny 185. Każdy wymiar skali jest oceniany osobno, a wraz ze wzrostem wyniku wzrasta pozytywne zachowanie. |
jeden tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dla grupy kontrolnej test wiedzy na temat raka jądra
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
Test wiedzy na temat raka jądra przeprowadzono jako test końcowy.
|
trzy miesiące
|
|
Dla grupy kontrolnej Skala Przekonań Zdrowotnych dla Raka Jądra i Samobadanie Jąder
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
W ramach testu końcowego przeprowadzono Skalę Przekonań Zdrowotnych dla Raka Jądra i Samobadania Jąder.
|
trzy miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wiedzy na temat raka jądra
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
Test wiedzy na temat raka jądra zostanie przeprowadzony jako badanie uzupełniające.
|
trzy miesiące
|
|
Skala przekonań zdrowotnych dotycząca raka jądra i samobadania jąder
Ramy czasowe: trzy miesiące
|
Jako badanie kontrolne zostanie przeprowadzona Skala Przekonań Zdrowotnych dla Raka Jądra i Samobadanie Jąder.
|
trzy miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Emre Keles, Hitit University
- Dyrektor Studium: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Zaburzenia gonad
- Choroby jąder
- Nowotwory jąder
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCT-SBF-EK-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .