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Bewusstsein für die Selbstuntersuchung der Hoden bei jungen Männern

11. März 2025 aktualisiert von: Emre Keles, Hitit University

Die Auswirkung von Training basierend auf dem Modell des Gesundheitsglaubens auf das Bewusstsein für die testikuläre Selbstuntersuchung und den Gesundheitsglauben bei jungen Männern

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Bildung auf der Grundlage des Gesundheitsglaubensmodells auf das Bewusstsein für die Selbstprüfung der Hoden und die Gesundheitsglauben bei jungen Männern zu bestimmen.

H0-Hypothese: Eine auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Aufklärung hat keinen Einfluss auf das Bewusstsein für die testikuläre Selbstuntersuchung und die gesundheitlichen Überzeugungen über die testikuläre Selbstuntersuchung junger Männer in der Versuchs- und Kontrollgruppe.

H1a-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training wird das Bewusstsein junger Männer in der Versuchsgruppe für die Selbstuntersuchung der Hoden im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe erhöhen.

H1b-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training erhöht die Durchschnittswerte der Sensitivitätssubskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

H1c-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training erhöht die Durchschnittswerte der Nutzensubskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

H1d-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training erhöht die Durchschnittswerte der Schweregrad-Subskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

H1e-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training verringert die Durchschnittswerte der Barrieren-Subskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

H1f-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training erhöht die Durchschnittswerte der Gesundheitsmotivations-Subskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

H1g-Hypothese: Das auf dem Gesundheitsglaubensmodell basierende Training erhöht die Durchschnittswerte der Selbstwirksamkeits-Subskala junger Männer in der Experimentalgruppe im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschungsdaten werden zwischen dem 20. November 2023 und dem 15. Juli 2024 von Studierenden der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Hitit-Universität, der Abteilung für Kinderentwicklung, der Abteilung für Gesundheitsmanagement, der Abteilung für Sozialarbeit und der Abteilung für Ernährung und Diätetik eingeholt.

Phase vor der Intervention: Datenerfassungsformulare wurden bei n=120 Teilnehmern angewendet, die die Einschlusskriterien erfüllten und die Studie akzeptierten (Vortest). Experimentelle (n=60) und Kontrollgruppen (n=60) wurden durch Auslosung unter den Teilnehmern gebildet .

Das vom Forscher auf der Grundlage der Literatur erstellte „Hodenkrebs-Aufklärungsprogramm basierend auf dem Health Belief Model (SİMTEKEP)“ wurde in vier Sitzungen durchgeführt. In der ersten Sitzung (45-60 Minuten) „Männliche Fortpflanzungsorgane, Hodenkrebs und seine Symptome (WAHRNEHMUNG VON EMPFINDLICHKEIT)“; in der zweiten Sitzung (45-60 Minuten) „Behandlung von Hodenkrebs und seinen negativen Auswirkungen (Wahrnehmung von Ernsthaftigkeit)“; in der dritten Sitzung (45-60 Minuten) „Frühzeitige Diagnose und testikuläre Selbstuntersuchung (WAHRNEHMUNG VON NUTZEN und SELBST-EFFIZIENZ)“; und in der letzten Sitzung (45–60 Minuten) wurden die Themen „Testikuläre Selbstuntersuchung (Wahrnehmung eines Hindernisses)“ besprochen. Nach dem Training wurden den Teilnehmern einmal wöchentlich Erinnerungsnachrichten zugesandt.

Post-Interventionsphase: Am Ende des dritten Monats nach der Intervention werden die Datenerfassungsformulare erneut angewendet und der Forschungsprozess abgeschlossen (Überwachung).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Corum, Truthahn, 19000
        • Hitit University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich sein
  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Studieren an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Hitit University
  • Sie haben keinen Kurs oder Schulungsprogramm zum Thema Hodenkrebs besucht.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre oder über 35 Jahre alt sein
  • Als Student in der Abteilung für Krankenpflege
  • Teilnahme an einem Kurs oder Schulungsprogramm zum Thema Hodenkrebs
  • Hodenkrebs haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
Gruppe, die eine Schulung basierend auf dem SIMTEKEP-Programm erhält
Sonstiges: Ausbildung
Junge Männer, die in die Forschungsstichprobe einbezogen werden und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, werden im Rahmen des Gesundheitsglaubensmodells geschult.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Gruppe, die keine Schulung auf Grundlage des SIMTEKEP-Programms erhalten hat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Informationen und Fragebogen zu Hodenkrebs
Zeitfenster: eine Woche
Als Vortest dient ein Fragebogen, der aus 21 Fragen besteht, die der Forscher durch Scannen der Fachliteratur erstellt hat.
eine Woche
Wissenstest zum Thema Hodenkrebs
Zeitfenster: eine Woche

Als Vortest dient ein Wissenstest bestehend aus 20 Fragen, die der Forscher durch Durchsuchen der Fachliteratur vorbereitet.

Beim Hodenkrebs-Wissenstest gibt es wahre und falsche Aussagen. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Aussagen als wahr oder falsch zu bewerten. Jede richtige Antwort wird mit 1 Punkt bewertet, eine falsche Antwort mit 0 Punkten.
eine Woche
Skala für gesundheitliche Überzeugungen bei Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung
Zeitfenster: eine Woche

Als Vortest: Health Beliefs Scale für Hodenkrebs und testikuläre Selbstuntersuchung

Die Mindestpunktzahl auf der Skala beträgt 37 und die Höchstpunktzahl 185. Jede Dimension der Skala wird separat bewertet und mit steigender Punktzahl nimmt das positive Verhalten zu.
eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Für die Kontrollgruppe: Hodenkrebs-Wissenstest
Zeitfenster: drei Monate
Als Nachtest wurde der Testikulärer Krebs-Wissenstest durchgeführt.
drei Monate
Für die Kontrollgruppe: Health Beliefs Scale für Hodenkrebs und testikuläre Selbstuntersuchung
Zeitfenster: drei Monate
Als Nachtest wurde die Health Beliefs Scale for Hoden Cancer and Hoden Self-Examination durchgeführt.
drei Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenstest zum Thema Hodenkrebs
Zeitfenster: drei Monate
Als Folgetest wird der Hodenkrebs-Wissenstest durchgeführt.
drei Monate
Skala für gesundheitliche Überzeugungen bei Hodenkrebs und Hodenselbstuntersuchung
Zeitfenster: drei Monate
Als Folgetest wird die Health Beliefs Scale for Hoden Cancer and Hoden Self-Examination durchgeführt.
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hitit University

Mitarbeiter

Ondokuz Mayıs University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emre Keles, Hitit University
  • Studienleiter: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCT-SBF-EK-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Informationen zur Einwilligungserklärung (Informed Consent Form, ICF) werden weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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