Conciencia del autoexamen testicular en hombres jóvenes
El efecto del entrenamiento basado en el modelo de creencias sobre la salud sobre la conciencia del autoexamen testicular y las creencias sobre la salud en hombres jóvenes
Este estudio tiene como objetivo determinar el efecto de la educación basada en el modelo de creencias sobre la salud sobre la conciencia del autoexamen testicular y las creencias sobre la salud en hombres jóvenes.
Hipótesis H0: La educación basada en el modelo de creencias sobre la salud no tiene ningún efecto sobre la conciencia del autoexamen testicular y las creencias de salud sobre el autoexamen testicular de los hombres jóvenes en los grupos experimental y de control.
Hipótesis H1a: El entrenamiento basado en el modelo de creencias sobre la salud aumentará la conciencia de los hombres jóvenes del grupo experimental sobre el autoexamen testicular en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1b: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud aumentará las puntuaciones medias de la subescala de sensibilidad de los hombres jóvenes del grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1c: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud aumentará las puntuaciones medias de la subescala de beneficios de los hombres jóvenes en el grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1d: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud aumentará las puntuaciones medias de la subescala de gravedad de los hombres jóvenes del grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1e: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud disminuirá las puntuaciones medias de la subescala de barreras de los hombres jóvenes del grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1f: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud aumentará las puntuaciones medias de la subescala de motivación por la salud de los hombres jóvenes del grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Hipótesis H1g: El entrenamiento basado en el modelo de creencias en salud aumentará las puntuaciones medias de la subescala de autoeficacia de los hombres jóvenes del grupo experimental en comparación con los del grupo de control.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los datos de la investigación se obtendrán de estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud, el Departamento de Desarrollo Infantil, el Departamento de Gestión de la Salud, el Departamento de Trabajo Social y el Departamento de Nutrición y Dietética de la Universidad Hitit entre el 20 de noviembre de 2023 y el 15 de julio de 2024.
Fase previa a la intervención: Se aplicaron formularios de recolección de datos a n=120 participantes que cumplieron con los criterios de inclusión y aceptaron el estudio (pretest). Los grupos experimental (n=60) y control (n=60) se formaron mediante sorteo entre los participantes. .
El "Programa de educación sobre el cáncer de testículo basado en el modelo de creencias en salud (SİMTEKEP)", preparado por el investigador basándose en la literatura, se llevó a cabo en cuatro sesiones. En la primera sesión (45-60 minutos), “Órganos reproductores masculinos, cáncer testicular y sus síntomas (PERCEPCIÓN DE SENSIBILIDAD)”; en la segunda sesión (45-60 minutos), “Tratamiento del cáncer testicular y sus efectos negativos (PERCEPCIÓN DE SERIEDAD)”; en la tercera sesión (45-60 minutos) “Diagnóstico precoz y Autoexamen Testicular (PERCEPCIÓN DE BENEFICIO y AUTOEFICIENCIA)”; y en la última sesión (45-60 minutos) se trataron los temas “Autoexamen Testicular (PERCEPCIÓN DE OBSTÁCULO)”. Después de la formación, se enviaron mensajes recordatorios a los participantes una vez por semana.
Fase postintervención: Al finalizar el tercer mes posterior a la intervención se aplicarán nuevamente los formularios de recolección de datos y se completará el proceso de investigación (Monitoreo).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Corum, Pavo, 19000
- Hitit University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser hombre
- Tener entre 18 y 35 años
- Estudiando en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Hitit
- No haber asistido a algún curso o programa de formación sobre cáncer testicular.
Criterio de exclusión:
- Ser menor de 18 años o mayor de 35 años
- Ser estudiante del Departamento de Enfermería
- Participar en un curso o programa de capacitación sobre cáncer testicular.
- Tener cáncer testicular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de entrenamiento
Grupo recibiendo capacitación basada en el programa SIMTEKEP
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Los hombres jóvenes que estén incluidos en la muestra de la investigación y acepten participar en el estudio recibirán capacitación dentro del alcance del modelo de creencias sobre la salud.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo que no recibió capacitación en base al programa SIMTEKEP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Información demográfica y cuestionario de cáncer testicular.
Periodo de tiempo: una semana
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Como prueba previa, se utilizó un formulario de encuesta que consta de 21 preguntas preparadas por el investigador escaneando la literatura.
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una semana
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Prueba de conocimientos sobre el cáncer testicular
Periodo de tiempo: una semana
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Como prueba previa, se realizará una prueba de conocimientos que consta de 20 preguntas preparadas por el investigador mediante el escaneo de la literatura. Hay afirmaciones verdaderas y falsas en la Prueba de conocimientos sobre el cáncer de testículo. Se pide a los participantes que evalúen estas afirmaciones como verdaderas o falsas. Cada respuesta correcta se valora con 1 punto y una respuesta incorrecta se valora con 0 puntos. |
una semana
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Escala de creencias sobre la salud para el cáncer testicular y el autoexamen testicular
Periodo de tiempo: una semana
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Como prueba previa, Escala de Creencias de Salud para el Cáncer Testicular y Autoexamen Testicular La puntuación mínima de la escala es 37 y la máxima es 185. Cada dimensión de la escala se evalúa por separado y, a medida que aumenta la puntuación, aumenta el comportamiento positivo. |
una semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para el grupo de control, prueba de conocimientos sobre el cáncer de testículo.
Periodo de tiempo: tres meses
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La prueba de conocimientos sobre cáncer testicular se administró como prueba posterior.
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tres meses
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Para el grupo de control, Escala de Creencias de Salud para el Cáncer Testicular y Autoexamen Testicular
Periodo de tiempo: tres meses
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Como postest se aplicó la Escala de Creencias de Salud para el Cáncer Testicular y el Autoexamen Testicular.
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tres meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de conocimientos sobre el cáncer testicular
Periodo de tiempo: tres meses
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La prueba de conocimientos sobre el cáncer testicular se administrará como prueba de seguimiento.
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tres meses
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Escala de creencias sobre la salud para el cáncer testicular y el autoexamen testicular
Periodo de tiempo: tres meses
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La Escala de Creencias de Salud para el Cáncer Testicular y el Autoexamen Testicular se administrarán como prueba de seguimiento.
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Emre Keles, Hitit University
- Director de estudio: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Trastornos gonadales
- Enfermedades testiculares
- Neoplasias Testiculares
Otros números de identificación del estudio
- NCT-SBF-EK-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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