若者における精巣自己検査の意識
健康信念モデルに基づくトレーニングが若者の精巣自己検査意識と健康信念に与える影響
この研究は、健康信念モデルに基づいた教育が、若者の精巣自己検査意識と健康信念に及ぼす影響を判定することを目的としています。
H0 仮説: 健康信念モデルに基づいた教育は、実験群と対照群の若い男性の精巣自己検査の意識および精巣自己検査に関する健康信念に影響を与えません。
H1a 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングにより、対照群と比較して、実験群の若い男性の精巣自己検査に対する意識が高まります。
H1b 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングにより、実験グループの若い男性の感度サブスケールの平均スコアが対照グループの若者と比較して増加します。
H1c 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングは、対照群と比較して、実験群の若い男性の利益サブスケールの平均スコアを増加させます。
H1d 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングは、対照群と比較して、実験群の若い男性の深刻度サブスケールの平均スコアを増加させます。
H1e 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングは、対照群と比較して、実験群の若い男性の障壁サブスケールの平均スコアを減少させます。
H1f 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングは、対照群と比較して、実験群の若い男性の健康動機の下位尺度の平均スコアを増加させます。
H1g 仮説: 健康信念モデルに基づくトレーニングにより、実験グループの若い男性の自己効力感の下位尺度の平均スコアが対照グループの若者と比較して増加します。
調査の概要
詳細な説明
研究データは、2023年11月20日から2024年7月15日までの期間に、ヒティット大学保健科学部、児童発達学科、健康管理学科、ソーシャルワーク学科、栄養栄養学科の学生から取得される。
介入前段階: データ収集フォームは、対象基準を満たし、研究 (事前テスト) を受け入れた n=120 人の参加者に適用されました。実験グループ (n=60) と対照グループ (n=60) は、参加者間の抽選によって形成されました。 。
研究者が文献に基づいて作成した「健康信念モデルに基づく精巣がん教育プログラム（SİMTEKEP）」は4つのセッションで実施された。 最初のセッション (45 ～ 60 分) では、「男性の生殖器、精巣癌とその症状 (感受性の認識)」。 2 番目のセッション (45 ～ 60 分) では、「精巣癌の治療とその悪影響 (深刻さの認識)」。 3番目のセッション（45～60分）「早期診断と精巣自己検査（利益と自己効率の認識）」。最後のセッション (45 ～ 60 分) では、「精巣自己検査 (障害物の知覚)」のトピックが議論されました。 トレーニング後、参加者には週に一度リマインドメッセージが送信されました。
介入後の段階: 介入後 3 か月目の終わりに、データ収集フォームが再度適用され、調査プロセスが完了します (モニタリング)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Corum、七面鳥、19000
- Hitit University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男性であること
- 18歳から35歳までの間であること
- Hitit大学健康科学部に留学
- 精巣がんに関するコースや研修プログラムに参加していないこと。
除外基準:
- 18歳未満または35歳以上であること
- 看護学科の学生であること
- 精巣がんに関するコースまたはトレーニングプログラムに参加する
- 精巣がんを患っている
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研修グループ
SIMTEKEPプログラムに基づく研修を受けるグループ
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研究サンプルに含まれ、研究への参加に同意した若い男性は、健康信念モデルの範囲内でトレーニングを受けます。
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介入なし：対照群
SIMTEKEPプログラムに基づく研修を受けていないグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計情報と精巣がんに関するアンケート
時間枠：一週間
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事前テストとして、研究者が文献をスキャンして作成した 21 の質問からなる調査フォーム。
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一週間
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精巣がん知識テスト
時間枠：一週間
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事前テストとして、研究者が文献を調べて作成した 20 問からなる知識テスト。 精巣がん知識テストには正しい記述と誤った記述があります。 参加者はこれらの発言を真か偽か評価するように求められます。 正解は 1 点、不正解は 0 点として評価されます。 |
一週間
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精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査
時間枠：一週間
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事前テストとして、精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査 スケールの最小スコアは 37 で、最大スコアは 185 です。 スケールの各次元は個別に評価され、スコアが増加するにつれて、肯定的な行動が増加します。 |
一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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対照群の場合、精巣がん知識テスト
時間枠：3ヶ月
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精巣がん知識テストは事後テストとして実施されました。
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3ヶ月
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対照群の場合、精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査
時間枠：3ヶ月
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精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査が事後テストとして実施されました。
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精巣がん知識テスト
時間枠：3ヶ月
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精巣がん知識テストはフォローアップ検査として実施されます。
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3ヶ月
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精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査
時間枠：3ヶ月
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精巣がんの健康信念スケールと精巣自己検査は、フォローアップ検査として実施されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Emre Keles、Hitit University
- スタディディレクター：Birsen Altay、Ondokuz Mayıs University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCT-SBF-EK-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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