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Consapevolezza dell'autoesame testicolare nei giovani

12 marzo 2024 aggiornato da: Emre Keles, Hitit University

L'effetto della formazione basata sul modello delle credenze sulla salute sulla consapevolezza dell'autoesame testicolare e sulle convinzioni sulla salute nei giovani uomini

Questo studio mira a determinare l’effetto dell’educazione basata sul modello delle credenze sulla salute sulla consapevolezza dell’autoesame testicolare e sulle convinzioni sulla salute nei giovani uomini.

Ipotesi H0: L'educazione basata sul modello delle credenze sulla salute non ha alcun effetto sulla consapevolezza dell'autoesame testicolare e sulle convinzioni sanitarie sull'autoesame testicolare dei giovani nei gruppi sperimentali e di controllo.

Ipotesi H1a: La formazione basata sul modello delle convinzioni sulla salute aumenterà la consapevolezza dei giovani del gruppo sperimentale sull'autoesame testicolare rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1b: La formazione basata sul modello delle credenze sulla salute aumenterà i punteggi medi della sottoscala di sensibilità dei giovani del gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1c: la formazione basata sul modello delle credenze sulla salute aumenterà i punteggi medi della sottoscala dei benefici dei giovani uomini nel gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1d: La formazione basata sul modello delle credenze sulla salute aumenterà i punteggi medi della sottoscala di gravità dei giovani del gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1e: La formazione basata sul modello delle credenze sulla salute diminuirà i punteggi medi della sottoscala barriere dei giovani del gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1f: La formazione basata sul modello delle credenze sulla salute aumenterà i punteggi medi della sottoscala della motivazione alla salute dei giovani del gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Ipotesi H1g: La formazione basata sul modello delle credenze sulla salute aumenterà i punteggi medi della sottoscala di autoefficacia dei giovani del gruppo sperimentale rispetto a quelli del gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati della ricerca saranno ottenuti dagli studenti della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Hitit, Dipartimento di sviluppo infantile, Dipartimento di gestione sanitaria, Dipartimento di lavoro sociale e Dipartimento di nutrizione e dietetica tra il 20 novembre 2023 e il 15 luglio 2024.

Fase pre-intervento: moduli di raccolta dati sono stati applicati a n = 120 partecipanti che soddisfacevano i criteri di inclusione e accettavano lo studio (pretest). I gruppi sperimentali (n = 60) e di controllo (n = 60) sono stati formati mediante sorteggio tra i partecipanti .

Il "Programma educativo sul cancro testicolare basato sul modello delle credenze sulla salute (SİMTEKEP)", preparato dal ricercatore sulla base della letteratura, si è svolto in quattro sessioni. Nella prima sessione (45-60 minuti), "Organi riproduttivi maschili, cancro ai testicoli e suoi sintomi (PERCEZIONE DELLA SENSIBILITÀ)"; nella seconda sessione (45-60 minuti), “Trattamento del cancro ai testicoli e dei suoi effetti negativi (PERCEZIONE DELLA GRAVITÀ)”; nella terza sessione (45-60 minuti) “Diagnosi precoce e Autoesame testicolare (PERCEZIONE DI BENEFICIO e AUTOEFFICIENZA)”; e nell'ultima sessione (45-60 minuti) sono stati affrontati gli argomenti "Autoesame testicolare (PERCEZIONE DELL'OSTACOLO)". Dopo la formazione, una volta alla settimana sono stati inviati messaggi di promemoria ai partecipanti.

Fase post-intervento: Al termine del terzo mese dopo l'intervento verranno applicati nuovamente i moduli di raccolta dati e verrà completato il processo di ricerca (Monitoraggio).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Corum, Tacchino, 19000
        • Hitit university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere maschio
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 35 anni
  • Studiare alla Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Hitit
  • Non aver frequentato un corso o un programma di formazione sul cancro ai testicoli.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni o più di 35 anni
  • Essere uno studente del Dipartimento di Infermieristica
  • Partecipare a un corso o programma di formazione sul cancro ai testicoli
  • Avere un cancro ai testicoli

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione
Gruppo che riceve formazione basata sul programma SIMTEKEP
Altro: Formazione scolastica
I giovani che sono inclusi nel campione di ricerca e accettano di partecipare allo studio riceveranno una formazione nell'ambito del modello di convinzione sulla salute.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo che non ha ricevuto la formazione basata sul programma SIMTEKEP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni demografiche e questionario sul cancro ai testicoli
Lasso di tempo: una settimana
Come pre-test, un modulo di sondaggio composto da 21 domande preparato dal ricercatore scansionando la letteratura.
una settimana
Test di conoscenza del cancro ai testicoli
Lasso di tempo: una settimana

Come pre-test, un test conoscitivo composto da 20 domande preparate dal ricercatore scansionando la letteratura.

Ci sono affermazioni vere e false nel test di conoscenza del cancro ai testicoli. Ai partecipanti viene chiesto di valutare queste affermazioni come vere o false. Ogni risposta corretta viene valutata come 1 punto, mentre una risposta errata viene valutata come 0 punti.
una settimana
Scala delle credenze sulla salute per il cancro ai testicoli e l'autoesame dei testicoli
Lasso di tempo: una settimana

Come test preliminare, scala delle convinzioni sanitarie per il cancro ai testicoli e autoesame dei testicoli

Il punteggio minimo della scala è 37 e il massimo è 185. Ogni dimensione della scala viene valutata separatamente e all’aumentare del punteggio aumenta il comportamento positivo.
una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per il gruppo di controllo, test di conoscenza del cancro ai testicoli
Lasso di tempo: tre mesi
Il test di conoscenza del cancro ai testicoli è stato somministrato come post-test.
tre mesi
Per il gruppo di controllo, scala delle credenze sulla salute per il cancro ai testicoli e autoesame testicolare
Lasso di tempo: tre mesi
La scala delle credenze sulla salute per il cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare è stata somministrata come post-test.
tre mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza del cancro ai testicoli
Lasso di tempo: tre mesi
Il test di conoscenza del cancro ai testicoli verrà somministrato come test di follow-up.
tre mesi
Scala delle credenze sulla salute per il cancro ai testicoli e l'autoesame dei testicoli
Lasso di tempo: tre mesi
La scala delle credenze sulla salute per il cancro ai testicoli e l'autoesame testicolare verrà somministrata come test di follow-up.
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hitit University

Collaboratori

Ondokuz Mayıs University

Investigatori

  • Investigatore principale: Emre Keles, Hitit university
  • Direttore dello studio: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCT-SBF-EK-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Le informazioni relative al Modulo di Consenso Informato (ICF) saranno condivise.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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