Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijn van testiszelfonderzoek bij jonge mannen

11 maart 2025 bijgewerkt door: Emre Keles, Hitit University

Het effect van training op basis van het Health Belief Model op het bewustzijn van testiszelfonderzoek en gezondheidsopvattingen bij jonge mannen

Deze studie heeft tot doel het effect te bepalen van onderwijs gebaseerd op het gezondheidsovertuigingsmodel op het bewustzijn van testiszelfonderzoek en gezondheidsovertuigingen bij jonge mannen.

H0 Hypothese: Onderwijs gebaseerd op het gezondheidsovertuigingsmodel heeft geen effect op het bewustzijn van testiszelfonderzoek en de gezondheidsopvattingen over testikelzelfonderzoek van jonge mannen in de experimentele en controlegroepen.

H1a Hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsovertuigingsmodel zal het bewustzijn van jonge mannen in de experimentele groep over testiszelfonderzoek vergroten vergeleken met die in de controlegroep.

H1b Hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de gevoeligheidssubschaal van jonge mannen in de experimentele groep verhogen vergeleken met die in de controlegroep.

H1c-hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de subschaal van de voordelen van jonge mannen in de experimentele groep verhogen vergeleken met die in de controlegroep.

H1d-hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de subschaal ernst van jonge mannen in de experimentele groep verhogen vergeleken met die in de controlegroep.

H1e Hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de barrières-subschaal van jonge mannen in de experimentele groep verlagen vergeleken met die in de controlegroep.

H1f Hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de subschaal gezondheidsmotivatie van jonge mannen in de experimentele groep verhogen vergeleken met die in de controlegroep.

H1g-hypothese: De training gebaseerd op het gezondheidsgeloofsmodel zal de gemiddelde scores op de subschaal van zelfeffectiviteit van jonge mannen in de experimentele groep verhogen vergeleken met die in de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeksgegevens zullen tussen 20 november 2023 en 15 juli 2024 worden verkregen van studenten van de Hitit University Faculteit der Gezondheidswetenschappen, Afdeling Kinderontwikkeling, Afdeling Gezondheidsmanagement, Afdeling Maatschappelijk Werk en Afdeling Voeding en Diëtetiek.

Pre-interventiefase: Gegevensverzamelingsformulieren werden toegepast op n=120 deelnemers die voldeden aan de inclusiecriteria en het onderzoek accepteerden (pretest). Experimentele (n=60) en controlegroepen (n=60) werden gevormd door loting onder de deelnemers .

"Testicular Cancer Education Program Based on Health Belief Model (SİMTEKEP),", opgesteld door de onderzoeker op basis van de literatuur, werd uitgevoerd in vier sessies. In de eerste sessie (45-60 minuten), "mannelijke voortplantingsorganen, zaadbalkanker en de symptomen ervan (PERCEPTIE VAN GEVOELIGHEID)"; in de tweede sessie (45-60 minuten), "Behandeling van zaadbalkanker en de negatieve effecten ervan (PERCEPTIE VAN ERNST)"; in de derde sessie (45-60 minuten) "Vroege diagnose en testiszelfonderzoek (PERCEPTIE VAN VOORDEEL en ZELFEFFICIËNTIE)"; en in de laatste sessie (45-60 minuten) werden onderwerpen over "Testiculair zelfonderzoek (PERCEPTIE VAN OBSTAKEL)" besproken. Na de training werden er wekelijks herinneringsberichten naar de deelnemers gestuurd.

Post-interventiefase: Aan het einde van de derde maand na de interventie worden de dataverzamelingsformulieren opnieuw toegepast en wordt het onderzoeksproces afgerond (Monitoring).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Corum, Kalkoen, 19000
        • Hitit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man zijn
  • Tussen de 18 en 35 jaar oud zijn
  • Studeert aan de Hitit University Faculteit der Gezondheidswetenschappen
  • Geen cursus of training gevolgd hebben over zaadbalkanker.

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar of ouder dan 35 jaar zijn
  • Als student op de afdeling Verpleegkunde
  • Deelnemen aan een cursus of trainingsprogramma over zaadbalkanker
  • Testiskanker hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsgroep
Groepstraining ontvangen op basis van het SIMTEKEP-programma
Ander: Onderwijs
Jonge mannen die in de onderzoeksgroep zijn opgenomen en ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, zullen training krijgen binnen de reikwijdte van het gezondheidsovertuigingsmodel.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De groep die geen training heeft gekregen op basis van het SIMTEKEP-programma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische informatie en vragenlijst over zaadbalkanker
Tijdsspanne: een week
Als pre-test: een enquêteformulier bestaande uit 21 vragen, opgesteld door de onderzoeker door de literatuur te scannen.
een week
Kennistest voor zaadbalkanker
Tijdsspanne: een week

Als voortoets een kennistoets bestaande uit 20 vragen, opgesteld door de onderzoeker door middel van het scannen van de literatuur.

Er zijn waar en onwaar uitspraken in de Testiskanker Kennistest. Deelnemers wordt gevraagd deze uitspraken als waar of onwaar te beoordelen. Elk juist antwoord wordt beoordeeld als 1 punt, en een fout antwoord wordt beoordeeld als 0 punten.
een week
Schaal voor gezondheidsovertuigingen voor zaadbalkanker en zelfonderzoek van de testis
Tijdsspanne: een week

Als pre-test wordt de Health Beliefs Scale voor zaadbalkanker en testiszelfonderzoek gebruikt

De minimale score op de schaal is 37 en de maximale score is 185. Elke dimensie van de schaal wordt afzonderlijk geëvalueerd, en naarmate de score toeneemt, neemt het positieve gedrag toe.
een week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voor de controlegroep: Testiskanker Kennistest
Tijdsspanne: drie maanden
Als posttest werd de Testiskanker Kennistest afgenomen.
drie maanden
Voor de controlegroep: Health Beliefs Scale for Testiculaire Kanker en Testis Zelfonderzoek
Tijdsspanne: drie maanden
Als posttest werd de Health Beliefs Scale for Testis Cancer and Testicular Self-Examination afgenomen.
drie maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennistest voor zaadbalkanker
Tijdsspanne: drie maanden
Als vervolgonderzoek wordt de Testiskanker Kennistest afgenomen.
drie maanden
Schaal voor gezondheidsovertuigingen voor zaadbalkanker en zelfonderzoek van de testis
Tijdsspanne: drie maanden
Als vervolgtest wordt de Health Beliefs Scale for Testis Cancer en Testis Self-Examination afgenomen.
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hitit University

Medewerkers

Ondokuz Mayıs University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emre Keles, Hitit University
  • Studie directeur: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCT-SBF-EK-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Informatie over het Informed Consent Form (ICF) zal worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren