Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten miesten kivesten itsetutkintatietoisuus

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Emre Keles, Hitit University

Terveysuskomusmalliin perustuvan koulutuksen vaikutus kivesten itsetutkiskelutietoisuuteen ja nuorten miesten terveysuskomuksiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää terveysuskomusmalliin perustuvan koulutuksen vaikutus kivesten itsetutkintatietoisuuteen ja nuorten miesten terveysuskomuksiin.

H0 Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus ei vaikuta koe- ja kontrolliryhmien nuorten miesten tietoisuuteen kivesten itsetutkimuksesta ja terveysuskomuksista kivesten itsetutkimuksesta.

H1a Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus lisää koeryhmän nuorten miesten tietoisuutta kivesten itsetutkimuksesta vertailuryhmään verrattuna.

H1b Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus nostaa koeryhmän nuorten miesten herkkyysalaskaalan keskiarvoja kontrolliryhmään verrattuna.

H1c Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus nostaa koeryhmän nuorten miesten hyötyalaskaalan keskiarvoja verrokkiryhmään verrattuna.

H1d Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus nostaa koeryhmän nuorten miesten vakavuusala-asteikon keskiarvoja vertailuryhmään verrattuna.

H1e Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus alentaa koeryhmän nuorten miesten este-alaskaalan keskiarvoja kontrolliryhmään verrattuna.

H1f Hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus nostaa koeryhmän nuorten miesten terveysmotivaatio-alaskaalan keskiarvoja kontrolliryhmään verrattuna.

H1g-hypoteesi: Terveysuskon malliin perustuva koulutus nostaa koeryhmän nuorten miesten itsetehokkuuden alaskaalan keskiarvoja kontrolliryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusaineisto hankitaan Hitit-yliopiston Terveystieteiden tiedekunnan, Lastenkehityksen laitoksen, Terveydenhuollon laitoksen, Sosiaalityön laitoksen sekä Ravitsemus- ja dietetiikan laitoksen opiskelijoilta 20.11.2023-15.7.2024 välisenä aikana.

Interventiota edeltävä vaihe: Tiedonkeruulomakkeita käytettiin n=120 osallistujalle, jotka täyttivät osallistumiskriteerit ja hyväksyivät tutkimuksen (esitesti). Kokeellinen (n=60) ja kontrolliryhmä (n=60) muodostettiin arvalla osallistujien kesken. .

Tutkijan kirjallisuuden pohjalta valmistelema "Testicular Cancer Education Program Based on Health Belief Model (SİMTEKEP)" toteutettiin neljässä istunnossa. Ensimmäisellä istunnolla (45-60 minuuttia) "Miehen sukuelimet, kivessyöpä ja sen oireet (HERKKYYDEN KUVAUS)"; toisessa istunnossa (45-60 minuuttia), "Kvessyövän hoito ja sen kielteiset vaikutukset (VAKAVUUSHAKU)"; kolmannessa istunnossa (45-60 minuuttia) "Varhainen diagnoosi ja kivesten itsetutkinta (HYÖDYN JA ITSETEHOKKUUN KUVAUS)"; ja viimeisessä istunnossa (45-60 minuuttia) keskusteltiin "Kvestikulaarisen itsetutkimuksen (ESTEEN KUVAUS)" aiheista. Koulutuksen jälkeen osallistujille lähetettiin kerran viikossa muistutusviestejä.

Intervention jälkeinen vaihe: Intervention jälkeisen kolmannen kuukauden lopussa otetaan uudelleen käyttöön tiedonkeruulomakkeita ja tutkimusprosessi viedään päätökseen (seuranta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Corum, Turkki, 19000
        • Hitit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla mies
  • 18-35-vuotiaana
  • Opiskelu Hitit-yliopiston terveystieteellisessä tiedekunnassa
  • Ei ole osallistunut kivessyöpää koskevalle kurssille tai koulutusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla alle 18-vuotias tai yli 35-vuotias
  • Opiskelijana hoitotieteen laitoksella
  • Osallistuminen kivessyöpää käsittelevään kurssiin tai koulutusohjelmaan
  • Kivessyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Ryhmä saa koulutusta SIMTEKEP-ohjelman perusteella
Tutkimusotokseen kuuluville nuorille miehille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, koulutetaan terveysuskon mallin puitteissa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä, joka ei saanut koulutusta SIMTEKEP-ohjelman perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot ja kivessyöpäkyselylomake
Aikaikkuna: yksi viikko
Esikokeena 21 kysymyksestä koostuva kyselylomake, jonka tutkija on laatinut skannaamalla kirjallisuutta.
yksi viikko
Testicular Cancer Knowledge Test
Aikaikkuna: yksi viikko

Esikokeena 20 kysymyksestä koostuva tietotesti, jonka tutkija laatii kirjallisuutta skannaamalla.

Testicular Cancer Knowledge Testissä on oikeita ja vääriä väitteitä. Osallistujia pyydetään arvioimaan nämä väitteet todeksi tai epätosi. Jokainen oikea vastaus saa 1 pisteen ja väärä vastaus 0 pistettä.

yksi viikko
Terveysuskomusten asteikko kivessyöpään ja kivesten itsetutkintaan
Aikaikkuna: yksi viikko

Esitestinä, Health Beliefs -asteikko kivessyöpää ja kivesten itsetutkimusta varten

Asteikon vähimmäispistemäärä on 37 ja maksimi 185. Asteikon jokainen ulottuvuus arvioidaan erikseen, ja pistemäärän kasvaessa positiivinen käyttäytyminen lisääntyy.

yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kontrolliryhmälle kivessyöpätietotesti
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Testicular Cancer Knowledge Test annettiin jälkitestinä.
kolme kuukautta
Kontrolliryhmälle Terveysuskomusten asteikko kivessyöpää varten ja kivesten itsetutkimus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Terveysuskomusten asteikko kivessyöpää ja kivesten itsetutkimusta varten annettiin jälkitestinä.
kolme kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testicular Cancer Knowledge Test
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Testicular Cancer Knowledge Test suoritetaan seurantatestinä.
kolme kuukautta
Terveysuskomusten asteikko kivessyöpään ja kivesten itsetutkintaan
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Kivessyövän ja kivesten itsetutkimuksen Health Beliefs Scale -asteikko suoritetaan seurantatestinä.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Emre Keles, Hitit University
  • Opintojohtaja: Birsen Altay, Ondokuz Mayıs University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Informed Consent Form (ICF) -tiedot jaetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa