Hjerterespons på styrketræning hos hypertensive individer
Evaluering af hjerterespons på høj- og lavintensiv styrketræning hos hypertensive personer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at bestemme hjerteresponsen hos hypertensive personer mellem 30 og 60 år på høj- og lavintensiv styrketræning.
Denne forskning er opdelt i to faser: en akut intervention og en kronisk intervention.
I det akutte stadie gennemgår deltagerne lavintensiv styrketræning inklusive squats, barbell rows, dødløft og brystpres med en belastningsdynamik på 12 gentagelser i 6 sæt med en udførelseshastighed på mindre end 55 % af din maksimale vægt. Dette efterfølges af en udvaskningsperiode på en uge. Efterfølgende udføres højintensiv styrketræning med de samme øvelser men med en belastning på 6 gentagelser for 6 serier med en intensitet større end 80 % af den maksimale gentagelseshastighed.
Den anden fase af denne forskning involverer en kronisk intervention, hvor forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt til at gennemgå høj- eller lavintensitetstræning med de førnævnte belastninger i en periode på 3 måneder, to gange om ugen.
Efter hvert trin vil blodtrykket blive registreret i 24 timer ved hjælp af en holtermonitor, som vil rapportere tryk i løbet af både dag og nat
De opnåede resultater vil blive bestemt af forskellene i før- og efterværdierne. Følgelig vil adfærden af følgende variabler: 1) hjertefrekvensvariabilitet, 2) blodtryk og 3) hjertefrekvens bestemme de endelige resultater af denne forskning.
Hele undersøgelsen vil blive udført på det katolske universitet i Maule i dets kinesiologiske laboratorium.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maule Region
-
Talca, Maule Region, Chile, 3469001
- Universidad Católica del Maule
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere udelukkende diagnosticeret med hypertension af en læge
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med enhver anden kronisk medicinsk tilstand
- Forsøgspersoner med skader i øvre eller nedre ekstremiteter, der forhindrer styrketræning
- Personer med andre kardiovaskulære abnormiteter end hypertension
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: høj intensitet
Den lavintensive gruppe gennemgår et styrketræningsprogram med vægtstænger, vægte og håndvægte bestående af 6 sæt af 6 gentagelser hver, med en udførelseshastighed lig med eller større end 80 % af den maksimale hastighed, der bruges i en-gentagelses maksimum
|
Højintensiv gruppe: Deltagerne vil blive bedt om at udføre følgende øvelser: 1) squat, 2) roning, 3) dødløft og 4) bænkpres.
Alle øvelser vil blive udført med høj intensitet (80 % af den maksimale hastighed, der anvendes ved maksimum én gentagelse) og vil blive overvåget af en forsker.
|
|
Eksperimentel: Lav intensitet
Gruppen med lav intensitet gennemgår et styrketræningsprogram ved hjælp af barbells, vægte og håndvægte, der består af 6 sæt på 12 gentagelser hver, med en udførelseshastighed under 40% af den maksimale hastighed,
|
Gruppe med lav intensitet: Deltagerne vil blive anmodet om at udføre følgende øvelser: 1) Squat, 2) Rowing, 3) Deadlift og 4) Bench Press.
Alle øvelser udføres med lav intensitet (40% af den maksimale hastighed, der bruges i en-gentagelse maksimalt) og vil blive overvåget af en forsker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pulsvariation
Tidsramme: 2 timer
|
Bestem effekterne af høj- og lavintensiv styrketræning på pulsvariation, baseret på tiden mellem hvert hjerteslag, under vurderingen
|
2 timer
|
|
Blodtryk systolisk
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem virkningerne af høj- og lavintensiv modstandstræning på blodtrykket med en blodtryksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Blodtryk diastolisk
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem virkningerne af høj- og lavintensiv modstandstræning på diastolisk blodtryk med en blodtryksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Blodtryk gennemsnit
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekterne af høj- og lavintensitetstræning på blodtryksgennemsnittet med en blodtryksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekterne af styrketræning med høj og lav intensitet på pulsadfærden ved hjælp af en pulsmåler under hele interventionen.
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 229/2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .