Hjerterespons på styrketrening hos hypertensive individer
Evaluering av hjerterespons på høy- og lavintensiv styrketrening hos hypertensive personer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å bestemme hjerteresponsen hos hypertensive individer mellom 30 og 60 år på høy- og lavintensitetstrening.
Denne forskningen er delt inn i to stadier: en akutt intervensjon og en kronisk intervensjon.
I det akutte stadiet gjennomgår deltakerne lavintensiv styrketrening inkludert knebøy, vektstangrader, markløft og brystpress med en belastningsdynamikk på 12 repetisjoner i 6 sett med en utførelseshastighet på mindre enn 55 % av din maksimale vekt. Dette etterfølges av en ukes utvaskingsperiode. Deretter utføres styrketrening med høy intensitet med de samme øvelsene, men med en belastning på 6 repetisjoner for 6 serier med en intensitet større enn 80 % av maksimal repetisjonshastighet.
Den andre fasen av denne forskningen innebærer en kronisk intervensjon der forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt til å gjennomgå høy- eller lavintensitetstrening med de nevnte belastningene i en periode på 3 måneder, to ganger i uken.
Etter hvert trinn vil blodtrykket bli registrert i 24 timer ved hjelp av en holtermonitor, som vil rapportere trykk både dag og natt
Resultatene som oppnås vil bli bestemt av forskjellene i før- og etterverdiene. Følgelig vil oppførselen til følgende variabler: 1) hjertefrekvensvariabilitet, 2) blodtrykk og 3) hjertefrekvens bestemme de endelige resultatene av denne forskningen.
Hele studien vil bli utført ved det katolske universitetet i Maule, i Kinesiologi-laboratoriet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maule Region
-
Talca, Maule Region, Chile, 3469001
- Universidad Católica del Maule
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere utelukkende diagnostisert med hypertensjon av en medisinsk fagperson
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med enhver annen kronisk medisinsk tilstand
- Personer med skader i øvre eller nedre ekstremiteter som hindrer styrketrening
- Personer med andre kardiovaskulære abnormiteter enn hypertensjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: høy intensitet
Lavintensitetsgruppen gjennomgår et styrketreningsprogram med vekter, vekter og manualer bestående av 6 sett med 6 repetisjoner hver, med en utførelseshastighet som er lik eller større enn 80 % av den maksimale hastigheten som brukes i maksimum én repetisjon.
|
Høyintensitetsgruppe: Deltakerne vil bli bedt om å utføre følgende øvelser: 1) knebøy, 2) roing, 3) markløft og 4) benkpress.
Alle øvelser vil bli utført med høy intensitet (80 % av maksimal hastighet brukt i en repetisjon maksimum) og vil bli overvåket av en forsker.
|
|
Eksperimentell: Lav intensitet
Gruppen med lav intensitet gjennomgår et styrketreningsprogram ved hjelp av vektstenger, vekter og hantler, bestående av 6 sett med 12 repetisjoner hver, med en utførelseshastighet under 40% av maksimal hastighet som brukes i maksimum
|
Gruppe med lav intensitet: Deltakerne vil bli bedt om å utføre følgende øvelser: 1) Squat, 2) Rowing, 3) Deadlift og 4) Bench Press.
Alle øvelser vil bli utført med lav intensitet (40% av den maksimale hastigheten som brukes i maksimalt ett-repetisjon) og vil bli overvåket av en forsker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariasjon
Tidsramme: 2 timer
|
Bestem effekten av høy- og lavintensiv styrketrening på hjertefrekvensvariasjonen, basert på tiden mellom hvert hjerteslag, under vurderingen
|
2 timer
|
|
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekten av motstandstrening med høy og lav intensitet på blodtrykket med en blodtrykksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Blodtrykk diastolisk
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekten av motstandstrening med høy og lav intensitet på diastolisk blodtrykk med en blodtrykksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Blodtrykk gjennomsnitt
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekten av motstandstrening med høy og lav intensitet på blodtrykksgjennomsnittet med en blodtrykksmåler i 24 timer.
|
24 timer
|
|
Puls
Tidsramme: 24 timer
|
Bestem effekten av styrketrening med høy og lav intensitet på oppførselen til hjertefrekvensen ved hjelp av en pulsmåler under hele intervensjonen.
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 229/2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .