Herzreaktion auf Krafttraining bei hypertensiven Personen
Bewertung der Herzreaktion auf Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität bei hypertensiven Probanden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Herzreaktion bei hypertensiven Personen im Alter zwischen 30 und 60 Jahren auf Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität zu bestimmen.
Diese Forschung ist in zwei Phasen unterteilt: eine akute Intervention und eine chronische Intervention.
Im akuten Stadium absolvieren die Teilnehmer ein Krafttraining mit geringer Intensität, einschließlich Kniebeugen, Langhantelrudern, Kreuzheben und Brustdrücken mit einer Belastungsdynamik von 12 Wiederholungen für 6 Sätze bei einer Ausführungsgeschwindigkeit von weniger als 55 % Ihres Maximalgewichts. Darauf folgt eine einwöchige Auswaschphase. Anschließend wird ein hochintensives Krafttraining mit den gleichen Übungen, jedoch mit einer Belastung von 6 Wiederholungen für 6 Serien bei einer Intensität von mehr als 80 % der maximalen Wiederholungsgeschwindigkeit durchgeführt.
Die zweite Phase dieser Forschung umfasst eine chronische Intervention, bei der die Probanden nach dem Zufallsprinzip einem hoch- oder niedrigintensiven Training mit den oben genannten Belastungen über einen Zeitraum von 3 Monaten zweimal pro Woche unterzogen werden.
Nach jeder Phase wird der Blutdruck 24 Stunden lang mit einem Holter-Monitor aufgezeichnet, der den Druck sowohl tagsüber als auch nachts anzeigt
Die erzielten Ergebnisse werden durch die Unterschiede in den Vorher- und Nachher-Werten bestimmt. Folglich wird das Verhalten der folgenden Variablen: 1) Herzfrequenzvariabilität, 2) Blutdruck und 3) Herzfrequenz die Endergebnisse dieser Forschung bestimmen.
Die gesamte Studie wird im Kinesiologielabor der Katholischen Universität Maule durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maule Region
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Talca, Maule Region, Chile, 3469001
- Universidad Católica del Maule
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den Teilnehmern wurde ausschließlich von einem Arzt Bluthochdruck diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer anderen chronischen Erkrankung
- Personen mit einer Verletzung der oberen oder unteren Gliedmaßen, die ein Krafttraining verhindert
- Personen mit anderen kardiovaskulären Anomalien als Bluthochdruck
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hohe Intensität
Die Gruppe mit niedriger Intensität durchläuft ein Krafttrainingsprogramm mit Langhanteln, Gewichten und Kurzhanteln, das aus 6 Sätzen mit jeweils 6 Wiederholungen besteht, wobei die Ausführungsgeschwindigkeit 80 % oder mehr der maximalen Geschwindigkeit entspricht, die beim Maximum mit einer Wiederholung verwendet wird
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Gruppe mit hoher Intensität: Die Teilnehmer werden gebeten, die folgenden Übungen durchzuführen: 1) Kniebeugen, 2) Rudern, 3) Kreuzheben und 4) Bankdrücken.
Alle Übungen werden mit hoher Intensität (80 % der maximalen Geschwindigkeit bei maximal einer Wiederholung) durchgeführt und von einem Forscher überwacht.
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Experimental: Geringe Intensität
Die Gruppe mit niedriger Intensität unterzieht sich einem Krafttrainingsprogramm mit Langhantel, Gewichten und Hanteln, die aus 6 Sätzen von jeweils 12 Wiederholungen bestehen, wobei eine Ausführungsgeschwindigkeit unter 40% der maximalen Geschwindigkeit, die in der Ein-Repetition-Maximum verwendet wird
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Gruppe mit geringer Intensität: Die Teilnehmer werden gebeten, die folgenden Übungen durchzuführen: 1) Hocke, 2) Rudern, 3) Kreuzheben und 4) Bankdrücken.
Alle Übungen werden mit geringer Intensität durchgeführt (40% der maximalen maximalen Geschwindigkeit, die in maximaler Repetition verwendet wird) und werden von einem Forscher überwacht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: 2 Stunden
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Bestimmen Sie während der Beurteilung die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität auf die Herzfrequenzvariabilität, basierend auf der Zeit zwischen den einzelnen Herzschlägen
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2 Stunden
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Blutdruck systolisch
Zeitfenster: 24 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität auf den Blutdruck mit einem Blutdruckmessgerät für 24 Stunden.
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24 Stunden
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Blutdruck diastolisch
Zeitfenster: 24 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität auf den diastolischen Blutdruck mit einem Blutdruckmessgerät für 24 Stunden.
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24 Stunden
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Blutdruckmittel
Zeitfenster: 24 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität auf den Blutdruckmittelwert mit einem Blutdruckmessgerät für 24 Stunden.
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24 Stunden
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Pulsschlag
Zeitfenster: 24 Stunden
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Bestimmen Sie die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und niedriger Intensität auf das Verhalten der Herzfrequenz mithilfe eines Herzfrequenzmessers während des gesamten Eingriffs.
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 229/2022
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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