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Respuesta cardíaca al entrenamiento de fuerza en personas hipertensas

23 de abril de 2024 actualizado por: Antonio Roberto Zamunér, Universidad Católica del Maule

Evaluación de la respuesta cardíaca al entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad en sujetos hipertensos

Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos agudos y crónicos del entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad sobre el control autónomo cardíaco en sujetos hipertensos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El presente estudio tiene como objetivo determinar la respuesta cardíaca en individuos hipertensos entre 30 y 60 años al entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad.

Esta investigación se divide en dos etapas: una intervención aguda y una intervención crónica.

En la etapa aguda, los participantes se someten a un entrenamiento de fuerza de baja intensidad que incluye sentadillas, remo con barra, peso muerto y press de pecho con una dinámica de carga de 12 repeticiones durante 6 series a una velocidad de ejecución inferior al 55 % de su peso máximo. A esto le sigue un período de lavado de una semana. Posteriormente se realiza un entrenamiento de fuerza de alta intensidad con los mismos ejercicios pero con una carga de 6 repeticiones durante 6 series a una intensidad superior al 80% de la velocidad máxima de repetición.

La segunda etapa de esta investigación implica una intervención crónica en la que los sujetos serán asignados aleatoriamente a realizar entrenamiento de alta o baja intensidad con las cargas antes mencionadas durante un período de 3 meses, dos veces por semana.

Después de cada etapa, la presión arterial se registrará durante 24 horas utilizando un monitor holter, que informará las presiones tanto de día como de noche.

Los resultados obtenidos estarán determinados por las diferencias en los valores de antes y después. En consecuencia, el comportamiento de las siguientes variables: 1) variabilidad de la frecuencia cardíaca, 2) presión arterial y 3) frecuencia cardíaca determinarán los resultados finales de esta investigación.

Todo el estudio se realizará en la Universidad Católica del Maule, en su laboratorio de Kinesiología.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maule
      • Talca, Maule, Chile, 3469001
        • Reclutamiento
        • Universidad Católica del Maule
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Luis Benavides Roca, PhD(c)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes diagnosticados exclusivamente con hipertensión por un profesional médico.

Criterio de exclusión:

  • Participantes con cualquier otra condición médica crónica.
  • Sujetos con alguna lesión en miembro superior o inferior que impida el entrenamiento de fuerza.
  • Sujetos con anomalías cardiovasculares distintas de la hipertensión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intensidad baja
El grupo de baja intensidad se somete a un programa de entrenamiento de fuerza que consta de 6 series de 12 repeticiones cada una, con una velocidad de ejecución inferior al 55% de la velocidad máxima utilizada en la repetición máxima.
Grupo de baja intensidad: se solicitará a los participantes que realicen los siguientes ejercicios: 1) sentadilla, 2) remo, 3) peso muerto y 4) press de banca. Todos los ejercicios se realizarán con baja intensidad (55% de la velocidad máxima utilizada en una repetición máxima) y serán supervisados ​​por un investigador.
Experimental: Alta intensidad
El grupo de baja intensidad se somete a un programa de entrenamiento de fuerza que consta de 6 series de 6 repeticiones cada una, con una velocidad de ejecución igual o superior al 80% de la velocidad máxima utilizada en la repetición máxima.
Grupo de alta intensidad: se solicitará a los participantes que realicen los siguientes ejercicios: 1) sentadilla, 2) remo, 3) peso muerto y 4) press de banca. Todos los ejercicios se realizarán con alta intensidad (80% de la velocidad máxima utilizada en una repetición máxima) y serán supervisados ​​por un investigador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: 12 semanas
Determinar los efectos del entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca, según el tiempo entre cada latido, durante la evaluación.
12 semanas
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 12 semanas
Determinar los efectos del entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad sobre el comportamiento de la frecuencia cardíaca, utilizando un pulsómetro, durante toda la intervención.
12 semanas
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial con un tensiómetro durante 24 horas.
1 día
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial diastólica con un tensiómetro durante 24 horas.
1 día
Presión arterial media
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial media con un tensiómetro durante 24 horas.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 229/2022

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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