Respuesta cardíaca al entrenamiento de fuerza en personas hipertensas
Evaluación de la respuesta cardíaca al entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad en sujetos hipertensos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio tiene como objetivo determinar la respuesta cardíaca en individuos hipertensos entre 30 y 60 años al entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad.
Esta investigación se divide en dos etapas: una intervención aguda y una intervención crónica.
En la etapa aguda, los participantes se someten a un entrenamiento de fuerza de baja intensidad que incluye sentadillas, remo con barra, peso muerto y press de pecho con una dinámica de carga de 12 repeticiones durante 6 series a una velocidad de ejecución inferior al 55 % de su peso máximo. A esto le sigue un período de lavado de una semana. Posteriormente se realiza un entrenamiento de fuerza de alta intensidad con los mismos ejercicios pero con una carga de 6 repeticiones durante 6 series a una intensidad superior al 80% de la velocidad máxima de repetición.
La segunda etapa de esta investigación implica una intervención crónica en la que los sujetos serán asignados aleatoriamente a realizar entrenamiento de alta o baja intensidad con las cargas antes mencionadas durante un período de 3 meses, dos veces por semana.
Después de cada etapa, la presión arterial se registrará durante 24 horas utilizando un monitor holter, que informará las presiones tanto de día como de noche.
Los resultados obtenidos estarán determinados por las diferencias en los valores de antes y después. En consecuencia, el comportamiento de las siguientes variables: 1) variabilidad de la frecuencia cardíaca, 2) presión arterial y 3) frecuencia cardíaca determinarán los resultados finales de esta investigación.
Todo el estudio se realizará en la Universidad Católica del Maule, en su laboratorio de Kinesiología.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maule Region
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Talca, Maule Region, Chile, 3469001
- Universidad Católica del Maule
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes diagnosticados exclusivamente con hipertensión por un profesional médico.
Criterio de exclusión:
- Participantes con cualquier otra condición médica crónica.
- Sujetos con alguna lesión en miembro superior o inferior que impida el entrenamiento de fuerza.
- Sujetos con anomalías cardiovasculares distintas de la hipertensión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Alta intensidad
El grupo de baja intensidad se somete a un programa de entrenamiento de fuerza utilizando barras, pesas y mancuernas que consta de 6 series de 6 repeticiones cada una, con una velocidad de ejecución igual o superior al 80% de la velocidad máxima utilizada en la repetición máxima.
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Grupo de alta intensidad: se solicitará a los participantes que realicen los siguientes ejercicios: 1) sentadilla, 2) remo, 3) peso muerto y 4) press de banca.
Todos los ejercicios se realizarán con alta intensidad (80% de la velocidad máxima utilizada en una repetición máxima) y serán supervisados por un investigador.
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Experimental: Baja intensidad
El grupo de baja intensidad sufre un programa de entrenamiento de fuerza con barras, pesas y pesas, que consta de 6 conjuntos de 12 repeticiones cada una, con una velocidad de ejecución por debajo del 40% de la velocidad máxima utilizada en el máximo de una repetición
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Grupo de baja intensidad: se solicitará a los participantes que realicen los siguientes ejercicios: 1) sentadillas, 2) remo, 3) peso muerto y 4) press de banca.
Todos los ejercicios se realizarán con baja intensidad (40% de la velocidad máxima utilizada en un máximo de repetición) y será supervisado por un investigador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: 2 horas
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Determinar los efectos del entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca, según el tiempo entre cada latido, durante la evaluación.
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2 horas
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Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 24 horas
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Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial con un tensiómetro durante 24 horas.
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24 horas
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Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 24 horas
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Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial diastólica con un tensiómetro durante 24 horas.
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24 horas
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Presión arterial media
Periodo de tiempo: 24 horas
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Determinar los efectos del entrenamiento de resistencia de alta y baja intensidad sobre la presión arterial media con un tensiómetro durante 24 horas.
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24 horas
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Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 24 horas
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Determinar los efectos del entrenamiento de fuerza de alta y baja intensidad sobre el comportamiento de la frecuencia cardíaca, utilizando un pulsómetro, durante toda la intervención.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 229/2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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