- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06370546
Resposta cardíaca ao treinamento de força em indivíduos hipertensos
Avaliação da resposta cardíaca ao treinamento de força de alta e baixa intensidade em hipertensos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo tem como objetivo determinar a resposta cardíaca em indivíduos hipertensos entre 30 e 60 anos ao treinamento de força de alta e baixa intensidade.
Esta pesquisa está dividida em duas etapas: uma intervenção aguda e uma intervenção crônica.
Na fase aguda, os participantes são submetidos a um treino de força de baixa intensidade, incluindo agachamentos, remadas com barra, levantamento terra e desenvolvimento de peito com uma dinâmica de carga de 12 repetições por 6 séries a uma velocidade de execução inferior a 55% do seu peso máximo. Isto é seguido por um período de eliminação de uma semana. Posteriormente, é realizado o treinamento de força de alta intensidade com os mesmos exercícios, mas com carga de 6 repetições para 6 séries em intensidade superior a 80% da velocidade máxima de repetição.
A segunda etapa desta pesquisa envolve uma intervenção crônica em que os sujeitos serão designados aleatoriamente para realizar treinamentos de alta ou baixa intensidade com as cargas citadas por um período de 3 meses, duas vezes por semana.
Após cada etapa, a pressão arterial será registrada por 24 horas por meio de um monitor holter, que reportará as pressões diurnas e noturnas
Os resultados obtidos serão determinados pelas diferenças nos valores antes e depois. Consequentemente, o comportamento das seguintes variáveis: 1) variabilidade da frequência cardíaca, 2) pressão arterial e 3) frequência cardíaca determinarão os resultados finais desta pesquisa.
Todo o estudo será realizado na Universidade Católica de Maule, no seu laboratório de Cinesiologia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maule Region
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Talca, Maule Region, Chile, 3469001
- Universidad Católica del Maule
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com diagnóstico exclusivo de hipertensão por profissional médico
Critério de exclusão:
- Participantes com qualquer outra condição médica crônica
- Indivíduos com qualquer lesão nos membros superiores ou inferiores que impeça o treinamento de força
- Indivíduos com anormalidades cardiovasculares além da hipertensão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: alta intensidade
O grupo de baixa intensidade é submetido a um programa de treinamento de força com barras, pesos e halteres composto por 6 séries de 6 repetições cada, com velocidade de execução igual ou superior a 80% da velocidade máxima utilizada na repetição máxima.
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Grupo de alta intensidade: os participantes serão solicitados a realizar os seguintes exercícios: 1) agachamento, 2) remo, 3) levantamento terra e 4) supino reto.
Todos os exercícios serão realizados com alta intensidade (80% da velocidade máxima utilizada em uma repetição máxima) e serão supervisionados por um pesquisador.
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Experimental: Baixa intensidade
O grupo de baixa intensidade passa por um programa de treinamento de força usando halteres, pesos e halteres, consistindo de 6 conjuntos de 12 repetições cada, com uma velocidade de execução abaixo de 40% da velocidade máxima usada no máximo de uma repetição
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Grupo de baixa intensidade: os participantes serão solicitados a executar os seguintes exercícios: 1) agachamento, 2) remo, 3) levantamento terra e 4) supino.
Todos os exercícios serão realizados com baixa intensidade (40% da velocidade máxima usada no máximo de uma repetição) e serão supervisionados por um pesquisador.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: 2 horas
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Determinar os efeitos do treinamento de força de alta e baixa intensidade na variabilidade da frequência cardíaca, com base no tempo entre cada batimento cardíaco, durante a avaliação
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2 horas
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Pressão arterial sistólica
Prazo: 24 horas
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Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na pressão arterial com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
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24 horas
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Pressão arterial diastólica
Prazo: 24 horas
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Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na pressão arterial diastólica com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
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24 horas
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Média de pressão arterial
Prazo: 24 horas
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Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na média da pressão arterial com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
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24 horas
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Frequência cardíaca
Prazo: 24 horas
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Determinar os efeitos do treinamento de força de alta e baixa intensidade no comportamento da frequência cardíaca, por meio de monitor de frequência cardíaca, ao longo da intervenção.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 229/2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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