Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Resposta cardíaca ao treinamento de força em indivíduos hipertensos

9 de setembro de 2025 atualizado por: Antonio Roberto Zamunér, Universidad Católica del Maule

Avaliação da resposta cardíaca ao treinamento de força de alta e baixa intensidade em hipertensos

Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos agudos e crônicos do treinamento de força de alta e baixa intensidade no controle autonômico cardíaco em indivíduos hipertensos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O presente estudo tem como objetivo determinar a resposta cardíaca em indivíduos hipertensos entre 30 e 60 anos ao treinamento de força de alta e baixa intensidade.

Esta pesquisa está dividida em duas etapas: uma intervenção aguda e uma intervenção crônica.

Na fase aguda, os participantes são submetidos a um treino de força de baixa intensidade, incluindo agachamentos, remadas com barra, levantamento terra e desenvolvimento de peito com uma dinâmica de carga de 12 repetições por 6 séries a uma velocidade de execução inferior a 55% do seu peso máximo. Isto é seguido por um período de eliminação de uma semana. Posteriormente, é realizado o treinamento de força de alta intensidade com os mesmos exercícios, mas com carga de 6 repetições para 6 séries em intensidade superior a 80% da velocidade máxima de repetição.

A segunda etapa desta pesquisa envolve uma intervenção crônica em que os sujeitos serão designados aleatoriamente para realizar treinamentos de alta ou baixa intensidade com as cargas citadas por um período de 3 meses, duas vezes por semana.

Após cada etapa, a pressão arterial será registrada por 24 horas por meio de um monitor holter, que reportará as pressões diurnas e noturnas

Os resultados obtidos serão determinados pelas diferenças nos valores antes e depois. Consequentemente, o comportamento das seguintes variáveis: 1) variabilidade da frequência cardíaca, 2) pressão arterial e 3) frequência cardíaca determinarão os resultados finais desta pesquisa.

Todo o estudo será realizado na Universidade Católica de Maule, no seu laboratório de Cinesiologia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maule Region
      • Talca, Maule Region, Chile, 3469001
        • Universidad Católica del Maule

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com diagnóstico exclusivo de hipertensão por profissional médico

Critério de exclusão:

  • Participantes com qualquer outra condição médica crônica
  • Indivíduos com qualquer lesão nos membros superiores ou inferiores que impeça o treinamento de força
  • Indivíduos com anormalidades cardiovasculares além da hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: alta intensidade
O grupo de baixa intensidade é submetido a um programa de treinamento de força com barras, pesos e halteres composto por 6 séries de 6 repetições cada, com velocidade de execução igual ou superior a 80% da velocidade máxima utilizada na repetição máxima.
Grupo de alta intensidade: os participantes serão solicitados a realizar os seguintes exercícios: 1) agachamento, 2) remo, 3) levantamento terra e 4) supino reto. Todos os exercícios serão realizados com alta intensidade (80% da velocidade máxima utilizada em uma repetição máxima) e serão supervisionados por um pesquisador.
Experimental: Baixa intensidade
O grupo de baixa intensidade passa por um programa de treinamento de força usando halteres, pesos e halteres, consistindo de 6 conjuntos de 12 repetições cada, com uma velocidade de execução abaixo de 40% da velocidade máxima usada no máximo de uma repetição
Grupo de baixa intensidade: os participantes serão solicitados a executar os seguintes exercícios: 1) agachamento, 2) remo, 3) levantamento terra e 4) supino. Todos os exercícios serão realizados com baixa intensidade (40% da velocidade máxima usada no máximo de uma repetição) e serão supervisionados por um pesquisador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: 2 horas
Determinar os efeitos do treinamento de força de alta e baixa intensidade na variabilidade da frequência cardíaca, com base no tempo entre cada batimento cardíaco, durante a avaliação
2 horas
Pressão arterial sistólica
Prazo: 24 horas
Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na pressão arterial com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
24 horas
Pressão arterial diastólica
Prazo: 24 horas
Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na pressão arterial diastólica com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
24 horas
Média de pressão arterial
Prazo: 24 horas
Determine os efeitos do treinamento resistido de alta e baixa intensidade na média da pressão arterial com um monitor de pressão arterial por 24 horas.
24 horas
Frequência cardíaca
Prazo: 24 horas
Determinar os efeitos do treinamento de força de alta e baixa intensidade no comportamento da frequência cardíaca, por meio de monitor de frequência cardíaca, ao longo da intervenção.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever